Απάντηση του ΑΣΕΠ

Άμεση ήταν η απάντηση του ΑΣΕΠ σε ερώτηση που τους απευθύναμε και αφορούσε την μοριοδότηση στις προσλήψεις στα ΕΛΤΑ.

Η απαξίωση των οικογενειών που έχουν παιδιά με αναπηρία συνεχίζεται.

Τα ΕΛΤΑ έχουν ανακοινώσει την πρόσληψη εποχικού προσωπικού με σύμβαση εργασίας ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου σε διαφορες πόλεις της Ελλάδας. (http://www.elta.gr/org_jobs.asp?mytype=0)
Στην προκύρηξη την οποία μπορείτε να δείτε στην πιο πάνω διεύθυνση,στην δεύτερη σελίδα, στη Βαθμολόγηση Λοιπόν Κριτηρίων διαβάζουμε τα παρακάτω:

Η σειρά κατάταξης των υποψηφίων που έχουν την ίδια εντοπιότητα καθορίζεται μεταξύ τους με τα ακόλουθα κριτήρια:


ΠΙΝΑΚΑΣ ΒΑΘΜΟΛΟΓΗΣΗΣ ΚΡΙΤΗΡΙΩΝ

1. ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΕΡΓΙΑΣ (200 μονάδες για 4 μήνες ανεργίας και 75 μονάδες ανά μήνα ανεργίας άνω των 4 μηνών, με ανώτατο όριο τους 12 μήνες)
2. ή 3. ΠΟΛΥΤΕΚΝΟΣ Η΄ ΤΕΚΝΟ ΠΟΛΥΤΕΚΝΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ (50 μονάδες για κάθε τέκνο)
αριθμός τέκνων 3* 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ….
μονάδες 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 ….
*αφορά μόνο τις ειδικές περιπτώσεις πολυτεκνίας με τρία (3) τέκνα

4. ΑΝΗΛΙΚΑ ΤΕΚΝΑ (30 μονάδες για καθένα από τα δύο πρώτα τέκνα και 50 μονάδες για το τρίτο)
αριθμός τέκνων 1 2 3
μονάδες 30 60 110

5. ή 6. ΓΟΝΕΑΣ Η΄ ΤΕΚΝΟ ΜΟΝΟΓΟΝΕΪΚΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ (50 μονάδες για κάθε τέκνο)
αριθμός τέκνων 1 2 3 4 5 ….
μονάδες 50 100 150 200 250 ….

7. ΒΑΘΜΟΣ ΒΑΣΙΚΟΥ ΤΙΤΛΟΥ (για ΠΕ και ΤΕ οι μονάδες του βασικού τίτλου με 2 δεκαδικά ψηφία πολλαπλασιάζονται με
το 40, ενώ για ΔΕ με το 20)
8. ΕΜΠΕΙΡΙΑ (7 μονάδες ανά μήνα εμπειρίας και έως 60 μήνες)

Child Development Forum

Κείμενα απο το forum 'Child Development Forum'

http://childdevelopment.forumotion.com/f12-forum

Όταν η οικογένεια έχει ένα παιδί με ειδικές ανάγκες...



Οι ενοχές...

Οι ενοχές είναι επίσης ένας πολύ σημαντικός συναισθηματικός παράγοντας που βασανίζει τους γονείς. Συναισθήματα φόβου, απογοήτευσης, σύγχυσης, απόρριψης και έλλειψης δύναμης να κάνουν κάτι για να μεταβάλουν τη δύσκολη αυτή κατάσταση βασανίζουν πολλούς γονείς και αποτελούν τη φυσιολογική αντίδραση σε μια αναπάντεχη κατάσταση. Αυτό που πρέπει να θυμούνται οι γονείς είναι ότι ναι μεν δεν μπορούν να αλλάξουν το παρελθόν και τη διάγνωση, αλλά μπορούν να έχουν μια θετική επιρροή στην εξέλιξη του παιδιού τους, χτίζοντας θετικές σχέσεις γύρω τους και δημιουργώντας μια ζεστή οικογένεια που προσφέρει αγάπη, σιγουριά και φροντίδα σε όλα της τα μέλη.

Χειρισμός των αρνητικών συναισθημάτων

Τα συναισθήματα που περιγράφηκαν παραπάνω είναι φυσιολογικά. Οι γονείς πρέπει να αναθεωρήσουν τις ελπίδες και τα όνειρα που είχαν για το παιδί τους στο πλαίσιο της ειδικής του ανάγκης. Είναι πολύ σημαντικό να αναγνωρίσουν το θυμό τους, να τον αποδεχτούν και, στη συνέχεια, να απαλλαγούν από αυτόν. Παρά το γεγονός ότι μπορεί να μην είναι φανερό την ώρα της οδύνης, η ζωή βελτιώνεται και τα θετικά συναισθήματα επιστρέφουν. Χρειάζονται αποδοχή και προσωπική προσπάθεια για την αντιμετώπιση των αρνητικών συναισθημάτων. Με αυτό τον τρόπο, ο γονιός θα απαλλαγεί από την αρνητική επιρροή του θυμού και της πίκρας του που απορροφά την ενεργητικότητα και την πρωτοβουλία του, θα θωρακιστεί και θα αποκτήσει νέα ψυχικά εργαλεία για να αντιμετωπίσει τυχόν δυσκολίες που θα προκύψουν στη συνέχεια. Η επαγγελματική βοήθεια από τους ειδικούς μπορεί να είναι ιδιαίτερα ευπρόσδεκτη σε αυτήν τη φάση της ζωής τους.

Θετική στάση ζωής

Μία θετική στάση ζωής είναι πολύ χρήσιμη στην αντιμετώπιση και των δυσκολότερων καταστάσεων. Ο άνθρωπος μπορεί πάντα να δει τη θετική πλευρά των πραγμάτων, χωρίς να αρνείται τη σοβαρότητά τους. Όταν, για παράδειγμα, στην κόρη του κυρίου και της κυρίας x γνωστοποιήθηκε η διάγνωση της μυϊκής δυστροφίας, μετά το αρχικό σοκ, οι γονείς ανακουφίστηκαν από το γεγονός ότι η φυσική αυτή αναπηρία δεν συνοδευόταν και από πνευματική καθυστέρηση. Στη διαμόρφωση μιας θετικής στάσης ζωής βοηθά και η αφιέρωση χρόνου από την πλευρά των γονιών για τον εαυτό τους και τις δικές τους ανάγκες, πέρα από εκείνες του παιδιού τους. Η ξεκούραση, η σωστή διατροφή, η καταπολέμηση του άγχους και οι κοινωνικές επαφές μπορούν να επιφέρουν θετικά αποτελέσματα.

Μήνυμα προς όλους τους γονείς: "Δεν είστε μόνοι σας!"
Η απομόνωση που νιώθουν οι γονείς, κυρίως την εποχή της διάγνωσης αλλά και σε άλλες κρίσιμες καμπές της ζωής του παιδιού με ειδικές ανάγκες, παρατηρείται πακγοσμίως. "Ένιωθα σαν να κουβαλούσα το βάρος όλου του κόσμου στους ώμους μου και ότι ήταν απλώς ζήτημα χρόνου το πότε θα λύγιζα" εξομολογείται η μητέρα ενός παιδιού με εγκεφαλική παράλυση. Και η αντίδρασή της δεν είναι καθόλου παράξενη, αφού πρόκειται για μία από τις βασικές συναισθηματικές αντιδράσεις που χαρακτηρίζουν τους γονείς που έχουν ένα παιδί με αναπηρία, διανοητική, κινητική, ή άλλου είδους. Η πρώτη σκέψη είναι "γιατί να τύχει αυτό σε μας;" με το συνεπαγόμενο συναίσθημα μοναξιάς και πεποίθησης ότι είναι οι μοναδικοί που αντιμετωπίζουν αυτή την κατάσταση.

Δυστυχώς, μέχρι πρόσφατα, άγνοια και άγραφοι κοινωνικοί κανόνες που ήθελαν την τήρηση σιωπής γύρω από τα ζητήματα ειδικών αναγκών επέβαλαν την κοινωνική απομόνωση των οικογενειών με παιδιά που έχουν ειδικές ανάγκες.
"Τολμηροί" γονείς που κυκλοφόρησαν με ένα μωρό με σύνδρομο Down στο καροτσάκι του εξομολογούνται: "Ανθρωποι στο δρόμο ή σε δημόσιους χώρους έσκυβαν πάνω από το καροτσάκι χαμογελώντας, αλλά μόλις αντίκριζαν τον γιο μας απέστρεφαν το βλέμμα και έκαναν αρνητικά σχόλια, αγκάθια που μπήγονταν στην καρδιά μας". Και δεν είναι οι μοναδικοί γονείς που έχουν μια τέτοιου είδους ιστορία να μοιραστούν. Αλλά, όπως οι ίδιοι δηλώνουν, μαθαίνοντας από την εμπειρία τους, και έχοντας τη δυνατότητα να μοιραστούν και να συγκρίνουν την ιστορία τους με εκείνη άλλων γονιών σε παρόμοια θέση, ξαφνικά ανακάλυψαν ότι δεν ήταν μόνοι στην πορεία των πραγμάτων.

Πηγή: health.in.gr (Λίζα Βάρβογλη - Κλινικός Ψυχολόγος).

Αντιμετώπιση του κοινωνικού περίγυρου - Τα αδέλφια των παιδιών με ειδικές ανάγκες

Αντιμετώπιση του κοινωνικού περίγυρου

Η άγνοια και η έλλειψη κατανόησης συχνά οδηγούν στη λάθος αντιμετώπιση που έχουν τα παιδιά με ειδικές ανάγκες από τον περίγυρό τους. Οι γονείς είναι συνήθως αυτοί που το αντιλαμβάνονται και πληγώνονται. Μπορούν όμως να επιμορφώσουν τους γύρω τους για την κατάσταση του παιδιού τους και να τους προτείνουν θετικούς τρόπους αντιμετώππισής του. Αν κάτι τέτοιο δεν είναι εφικτό ή συναντούν μεγάλη αντίδραση, ίσως είναι καλύτερα να απομακρυνθούν από τα συγκεκριμένα άτομα που τους προξενούν δυσκολίες.

Τα αδέλφια των παιδιών με ειδικές ανάγκες

Σε κάθε οικογένεια μπορεί να αναπτυχθούν τόσο θετικά όσο και αρνητικά συναισθήματα ανάμεσα στα αδέλφια, που οφείλονται στην παρουσία της ειδικής ανάγκης. Οι έγνοιες που έχουν τα υγιή αδέλφια παιδιών με ειδικές ανάγκες μπορούν να συνοψιστούν στα παρακάτω:

-Ενοχή που δεν έχουν ειδικές ανάγκες, ενώ ο αδελφός/η αδελφή τους έχει.
-Τύψεις ότι έχουν κάνει κάτι που προκάλεσε την ειδική ανάγκη.
-Ντροπή για την εμφάνιση ή τη συμπεριφορά του αδελφού τους.
-Φόβο ότι και τα ίδια μπορεί να εμφανίσουν ξαφνικά την ειδική ανάγκη.
-Θυμό ή ζήλεια για την προσοχή που δείχνουν οι γονείς και οι συγγενείς στο αδελφάκι με την ειδική ανάγκη.
-Απομόνωση ή αίσθηση ότι κανένα άλλο παιδί δεν έχει τα ίδια συναισθήματα ή τις εμπειρίες που απορρέουν από την ύπαρξη ενός αδελφού με ειδικές ανάγκες.
-Πίεση να αριστεύσουν για να "εξισορροπήσουν" τις ειδικές ανάγκες του αδελφού τους.
-Προσφορά συνεχούς βοήθειας προς το αδελφάκι με ειδικές ανάγκες, στο σημείο που οι ανάγκες του υγιούς παιδιού έρχονται μονίμως σε δεύτερη θέση.
-Υπευθυνότητα.
-Έλλειψη σωστής ενημέρωσης για το τι προκάλεσε τις ειδικές ανάγκες, πώς αντιμετωπίζονται και πώς αυτές επηρεάζουν όλη την οικογένεια.

Τι μπορούν να κάνουν οι γονείς για τα αδέλφια των παιδιών με ειδικές ανάγκες:
-Να αφιερώνουν ποιοτικό χρόνο και στα υγιή παιδιά.
-Να μην τα υπερφορτώνουν με υπευθυνότητες πέραν της ηλικίας του και να μην τα μετατρέπουν σε νοσοκόμα ή μπέιμπι σίτερ του αδελφού με ειδικές ανάγκες.
-Να ρωτούν τα υγιή παιδιά για τα συναισθήματά τους σχετικά με την ύπαρξη του αδελφού με ειδικές ανάγκες και να τα βοηθούν να τα αντιμετωπίσουν χωρίς να νιώθουν ενοχές.
-Να δίνουν και στα υγιή αδέλφια επιλογές και να τα κρατούν ενήμερα (στο επίπεδο που είναι κατανοητό) για τις οικογενειακές εξελίξεις.
-Να τους δίνουν πληροφορίες για τις ειδικές ανάγκες του αδελφού τους και να απαντούν στις ερωτήσεις τους με απλό, κατανοητό και σαφή τρόπο.

Πηγή: health.in.gr (Λίζα Βάρβογλη - Κλινικός Ψυχολόγος).

Δελτίο τύπου της ΕΣΑΜΕΑ που αφορά τους πίνακες μοριοδότησης του Νόμου 2643/2008

Για τους πίνακες μοριοδότησης


Οι πίνακες που δημοσιοποιήθηκαν την Τετάρτη 2 Φεβρουαρίου 2011 από τις Υπηρεσίες του Ο.Α.Ε.Δ. που είναι αρμόδιες για την εφαρμογή του Ν.2643/1998 (ΦΕΚ 220 Α΄), είναι οι τελικοί πίνακες μοριοδότησης και όχι οι πίνακες οριστικών τοποθετήσεων.

Οι πίνακες οριστικών τοποθετήσεων θα καταρτισθούν στη συνέχεια από τις Πρωτοβάθμιες Επιτροπές του Ν. 2643/1998, όπως προβλέπεται στις σχετικές ρυθμίσεις και θα δημοσιοποιηθούν κατά τον ίδιο τρόπο κατά τον οποίο ανακοινώθηκαν οι τελικοί πίνακες μοριοδότησης.

Όταν δημοσιοποιηθούν οι πίνακες τοποθετήσεων των Πρωτοβαθμίων Επιτροπών, τότε και μέσα σε αποκλειστική προθεσμία τριάντα ημερών, μπορούν οι υποψήφιοι να ασκήσουν προσφυγή (ενδικοφανής προσφυγή) στην αρμόδια Δευτεροβάθμια Επιτροπή του Ν.2643/1998, που εδρεύει στο Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, Πειραιώς 40, Τ.Κ. 101 82 – Αθήνα (παρ. 3 του άρθρου 9 του Ν.2643/1998 όπως αντικαταστάθηκε από την παρ. 19 του άρθρου 31 του Ν.2956/2001, ΦΕΚ 258 Α΄/6-11-2001).

Ερωτήσεις και Αναφορές που έγιναν στην Βουλή το Δεκέμβριο και τον Ιανουάριο και αφορούν μας αφορούν.

ΕΡΩΤΗΣΗ ΒΟΥΛΕΥΤΗ Α΄ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΑΓΕΛΛΟΥ ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ.


ΕΡΩΤΗΣΗ ΒΟΥΛΕΥΤΗ ΠΙΕΡΙΑΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΥ ΚΟΥΚΟΔΗΜΟΥ.






ΕΡΩΤΗΣΗ ΒΟΥΛΕΥΤΩΝ ΠΙΕΡΙΑΣ ΚΑΙ ΑΙΤΩΛΟΑΚΑΡΝΑΝΙΑΣ ΜΑΡΙΑΣ ΜΙΧΟΥ ΚΑΙ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗ ΚΟΥΡΟΥΠΛΗ




ΑΝΑΦΟΡΑ ΒΟΥΛΕΥΤΗ ΚΑΒΑΛΑΣ ΣΑΒΒΑ ΕΜΙΝΙΔΗ





ΑΝΑΦΟΡΑ ΒΟΥΛΕΥΤΗ ΠΙΕΡΙΑΣ ΘΑΝΑΣΗ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ



ΑΝΑΦΟΡΑ ΒΟΥΛΕΥΤΗ ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ ΘΑΝΑΣΗ ΝΑΚΟΥ



ΑΝΑΦΟΡΑ ΒΟΥΛΕΥΤΗ ΛΑΣΙΘΙΟΥ ΜΙΧΑΛΗ ΚΑΡΧΙΜΑΚΗ



ΕΡΩΤΗΣΗ ΒΟΥΛΕΤΗ ΡΕΘΥΜΝΟΥ ΟΛΓΑΣ ΚΕΦΑΛΟΓΙΑΝΝΗ






ΕΡΩΤΗΣΗ ΒΟΥΛΕΥΤΗ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ ΜΙΧΑΗΛ ΚΡΙΤΣΩΤΑΚΗ





Ως συλλογος ευχαριστούμε θερμά τους πιο πάνω Βουλευτές που στηρίζουν τον αγώνα μας και ελπίζουμε να τους έχουμε δίπλα μας και στη συνέχεια.

Τελικοί πίνακες μοριοδότησης της προκήρυξης του Δημοσίου τομέα, έτους 2008, του Ν.2643/98

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ και ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΙΣΗΣ

ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ

Αθήνα, 02-02-2011


ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ο Οργανισμός Απασχόλησης Εργατικού Δυναμικού ανακοινώνει ότι σήμερα, 02/02/2011 και ώρα 14:00 θα αναρτηθούν, στις έδρες των επιτροπών καθώς και στην ιστοσελίδα του Οργανισμού http://www.oaed.gr.,οι τελικοί πίνακες μοριοδότησης όλων των Περιφερειακών Διευθύνσεων και των τοπικών υπηρεσιών του Ο.Α.Ε.Δ. που έχουν τις έδρες τους οι επιτροπές του αρθ.9 του Ν.2643/98, για τις θέσεις εργασίας της προκήρυξης του Δημοσίου τομέα, έτους 2008.
Οι τελικοί πίνακες του ΚΠΑ2 ΛΑΜΙΑΣ, όπου έχει έδρα η επιτροπή του άρθρου 9 του νόμου, θα ανακοινωθούν στις 09/02/2011.

Όλοι οι πίνακες εδώ

http://www.oaed.gr/Pages/SN_1271.pg

Τώρα που μάθαμε και από... Β-ΕΣΠΑ στην Ε.Α., του Βασίλη Παπαδημητρίου

Διαβάζουμε στο www.alfavita.gr ( http://www.alfavita.gr/artro.php?id=21149)


Κυριακή βράδυ περνώντας από την τηλεόραση άκουσα την κορυφαία ατάκα του Ηλιόπουλου:"είμαστε μια ωραία ατμόσφαιρα εδώ μέσα". Ποια χαρακτηριστικότερη ατάκα θα μπορούσε να απεικονίσει το χάλι στην Ε.Α.;
Οι ψίθυροι έγιναν κραυγές.
Α) Πάπαλα, κατά πάσα πιθανότητα, οι αναπληρωτές από τον κρατικό προϋπολογισμό.
Β) Οι ΣΜΕΑΕ πολύ δουλέψανε, ώρα να αποσυρθούν στο ντουλάπι της φθοράς.
Όλο αυτό το επερχόμενο κύμα συγχωνεύσεων, καταργήσεων, αναδιαρθρώσεων (βαπτίστε το όπως θέλετε) θα αλλάξει τη σημερινή πραγματικότητα. Αυτό που φοβίζει δεν είναι η αλλαγή. Κακά τα ψέματα, αλλαγές χρειάζονταν. Οι αλλαγές θα έπρεπε να αφορούν τις υποδομές, την αύξηση των δομών ΕΑΕ, το εκπαιδευτικό υλικό, την πραγματική επιμόρφωση των εκπαιδευτικών, την αποδοτική και απρόσκοπτη λειτουργία των ΚΕΔΔΥ και κυρίως την προκήρυξη οργανικών θέσεων βάσει των πραγματικών αναγκών τόσο στην Α'θμια και τη Β'θμια.
Αυτό που φοβίζει είναι η άγνοια της πραγματικότητας στα σχολεία και η προχειρότητα με την οποία επιχειρείται η σάρωση.
Το σύστημα "Ειδική Αγωγή θα υπάρχει όσο θα υπάρχει ΕΣΠΑ" δε λύνει τα προβλήματα στα σχολεία, πόσο μάλλον τις ανάγκες των γονέων και των μαθητών που χρήζουν Ε.Α.
Κάποια πράγματα δε λύνονται με εκμετάλλευση πόρων ΕΣΠΑ, τουλάχιστον όχι με τον τρόπο που τα εφάρμοσαν οι ιθύνοντες και τα έζησαν οι εκπαιδευτικοί φέτος.
Χρειάζεται μεθοδικότητα και στρατηγικός σχεδιασμός από το υπουργείο, στοιχεία που σήμερα δεν υπάρχουν.
Όποιος υποστηρίξει με λογικά επιχειρήματα πως η λύση για την ΕΑΕ είναι τα ΕΣΠΑ που εκπνέουν το 2013, ιδού πεδίο γραφής λαμπρόν.

Βασίλης Παπαδημητρίου

Ασφαλιστικός σαδισμός πέριξ και εντός του Ι.Κ.Α.

Διαβάζουμε στο www.disabled.gr
http://www.disabled.gr/lib/?p=33395#more-33395

Ασφαλιστικός σαδισμός πέριξ και εντός του Ι.Κ.Α.

Να σταματήσουν ορισμένοι γιατροί του Ι.Κ.Α. να χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο ως όπλο για να επιβάλονται ως συνεταίροι στην κατανάλωση και στο πορτοφόλι των ασφαλισμένων με αναπηρίες και των επιχειρήσεων αναπηρικών ειδών!Μέχρι πρότινος το Ι.Κ.Α. ήταν το μόνο σχετικά αξιοπρεπές ασφαλιστικό ταμείο σε σύγκριση με τα άλλα ασφαλιστικά ταμεία.

Δεν μας είχε συνηθίσει σε πλούσιες παροχές, αλλά τουλάχιστον έδινε κάποια χρήματα για αναπηρικά καθίσματα, για μαξιλάρια για την προστασία από τις κατακλίσεις, για ορθοστάτη, για συστήματα ουροσυλλογής που είναι άκρως απαραίτητα για την επιβίωση των ανθρώπων με σοβαρές αναπηρίες.

Οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες δεν αρνούνται να κάνουν πλάτη στην πατρίδα, στα ασφαλιστικά ταμεία και στο Ι.Κ.Α. για όσο υπάρχουν οικονομικά προβλήματα.
Αρνούνται όμως την βία του συνταγολόγιου. Αρνούνται το πάρτι με τα ασφαλιστικά βιβλιάρια. Αρνούνται την υποτίμηση της νοημοσύνης τους. Αρνούνται η κατανάλωσή τους να παράγει προμήθειες σε γιατρούς του Ι.Κ.Α.
Οι παροχές του Ι.Κ.Α. προορίζονται για την επιβίωση και όχι για την παραγωγή αφορολόγητων προμηθειών ορισμένων γιατρών του Ι.Κ.Α. που παρασιτούν σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρίες και των επιχειρήσεων.Μεταξύ των ασφαλισμένων με αναπηρίες και του Ι.Κ.Α. υπήρχε μια άτυπη αμοιβαία ανοχή: Οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες χρησιμοποιούσαν κάποιες παροχές για αναπηρικά αμαξίδια, συστήματα ουροσυλλογής, βοηθήματα, φυσικοθεραπείες κ.ά., και από την άλλη, το Ι.Κ.Α. τους ταλαιπωρούσε με τη γραφειοκρατία, με την υπεροψία των υγειονομικών επιτροπών και των ασφαλιστικών οργάνων και την αναίδεια κάποιων γιατρών που πίεζαν τους ασφαλισμένους για να αγοράσουν τα βοηθήματα από συγκεκριμένες επιχειρήσεις με τις οποίες «συνεργάζονται» για ευνόητους λόγους.

Τον τελευταίο καιρό το Ι.Κ.Α. έχει ξεκινήσει ένα άτυπο αντάρτικο σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρίες: Περιόρισε τα ποσά για τις φυσικοθεραπείες, μείωσε στο μισό τα χρήματα για τα μαξιλάρια που προορίζονται για τη θεραπεία των κατακλίσεων, και γενικώς περιόρισε όλες τις παροχές, άλλες εκδίδοντας εγκυκλίους, αλλά και κάποιες χωρίς καν να μπει στον κόπο να εκδώσει εγκύκλιο για να ενημερωθούν οι ασφαλισμένοι. Αυτές οι περικοπές έγιναν αντιληπτές εκ του αποτελέσματος.

Τον τελευταίο όμως καιρό το Ι.Κ.Α. έχει ξεφύγει:

Στα μέσα του Ιανουαρίου του 2011 τετραπληγική ασφαλισμένη επισκέφτηκε το υποκατάστημα του Ι.Κ.Α. στο οποίο ανήκει για να εισπράξει χρήματα για ένα μαξιλάρι που είχε αγοράσει, αλλά οι υπάλληλοι στο τμήμα Παροχών την ενημέρωσαν πως το υπολογιστικό σύστημα του Ι.Κ.Α. δεν τους εγκρίνει την πληρωμή. Συγκεκριμένα, το ηλεκτρονικό σύστημα έβγαζε την ένδειξη πως «δικαιούτο έως 30 Ιουλίου 2010». Σημειωτέον πως η συνταγή του γιατρού είχε ημερομηνία Νοεμβρίου 2010, ενώ το μαξιλάρι είχε εγκριθεί και από ελεγκτή γιατρό, η δε απόδειξη αγοράς έγραφε κατά λέξη «μαξιλάρι με αέρα». Το συγκεκριμένο μαξιλάρι, δηλαδή, δεν υπόκειται στις περιπτώσεις των μαξιλαριών «με αεροκυψέλες» που αποκλείονται σύμφωνα με την εγκύκλιο του Ι.Κ.Α. που εκδόθηκε στις 27 Ιουλίου 2010. Επίσης, η ασφαλισμένη δεν είχε προμηθευτεί ποτέ ξανά μαξιλάρι από το Ι.Κ.Α. Το μαξιλάρι ήταν συνολικής αξίας 600 € και το Ι.Κ.Α. επρόκειτο να καταβάλει περίπου τα 350 €. Οι υπάλληλοι του Ι.Κ.Α. της συνέστησαν να κάνει ένσταση για να περάσει από επιτροπή, ενώ την ενημέρωσαν πως η διαδικασία της ένστασης κρατάει περίπου τρεις μήνες.

Η Ελλάδα έχει το πιο ακριβό σύστημα κοινωνικών ασφαλίσεων σε ολόκληρο τον κόσμο.
Οι εργαζόμενοι και οι εργοδότες πληρώνουν αδρά για ένσημα, κρατήσεις, εργοδοτικές εισφορές στο Ι.Κ.Α., αλλά δεν δικαιούνται καμία παροχή.
Μήπως τελικά η φοροκλοπή και η εισφοροδιαφυγή είναι η μόνη αξιόπιστη κοινωνική ασφάλιση;Εδώ θα χρειαστεί να προστεθεί πως η ασφαλισμένη εργάζεται, και κάθε μήνα ο εργοδότης της και η ίδια καταβάλλουν στο Ι.Κ.Α. περισσότερα από 1300 € σε κρατήσεις και σε εργοδοτικές εισφορές. Αυτό σημαίνει πως η ασφαλισμένη και ο εργοδότης της καταβάλλουν στο Ι.Κ.Α. το ποσό των 15.600 ευρώ ετησίως, για να τους πει το Ι.Κ.Α. στο τέλος πως δεν δικαιούνται τίποτα. Ένα ακόμη απαραίτητο στοιχείο είναι πως η ασφαλισμένη έχει τετραπληγία στον 5ο αυχενικό σπόνδυλο ύστερα από κάκωση νωτιαίου μυελού σε τροχαίο ατύχημα και γι’ αυτό η προστασία από τις κατακλίσεις είναι ζήτημα επιβίωσης.

Και μόνο το γεγονός ότι η συγκεκριμένη ασφαλισμένη έχει τετραπληγία και μάλιστα από κάκωση νωτιαίου μυελού και ταυτοχρόνως είναι και εργαζόμενη, είναι επαρκές για να χρηματοδοτήσει το Ι.Κ.Α. την καλύτερη δυνατή υποστήριξη για την προστασία από τις κατακλίσεις, ώστε να μπορεί να συνεχίσει να εισπράττει χρήματα των ενσήμων και των εργοδοτικών εισφορών. Όφειλε να γνωρίζει το Ι.Κ.Α. πως δεν παίζουμε με τις κατακλίσεις και πως εξαιτίας των κατακλίσεων έχουν οδηγηθεί εκατοντάδες άνθρωποι με αναπηρίες στο κρεβάτι και συχνά ακόμη και στον θάνατο.

Τα μαξιλάρια για την προστασία των κατακλίσεων, ακόμη και όταν κοστίζουν 650 €, είναι υπερβολικά φθηνά, εάν σκεφτεί ο οποιοσδήποτε (εφόσον έχει τη δυνατότητα να σκεφτεί) πως σε περίπτωση που εμφανιστεί κατάκλιση, το Ι.Κ.Α. θα αναγκαστεί να καταβάλει ποσό πολλαπλάσιο των 650 € ανά μήνα, μόνο για τα επιθέματα που θα χρειαστούν ώστε να κλείσει η πληγή. Αυτά όμως είναι ψιλά γράμματα για το Ι.Κ.Α. που, κατά τα φαινόμενα, κρατάει ομήρους αναπήρους, εργαζόμενους και εργοδότες.

Κάποιοι γιατροί του Ι.Κ.Α. χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο για να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους με αναπηρίες ώστε να αγοράσουν τα βοηθήματα και τα αναλώσιμα από συγκεκριμένες επιχειρήσεις – από τις οποίες εισπράττουν ποσοστό επί των πωλήσεων.
Όταν οι ασφαλισμένοι δεν πειθαρχήσουν, τότε απλώς οι γιατροί δεν συνταγογραφούν.
Το Ι.Κ.Α. πρώτα θα πρέπει να ελέγξει τους γιατρούς που απασχολεί και ύστερα να κάνει περικοπές.
Για τις σπατάλες στο Ι.Κ.Α. δεν φταίνε οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες. Φταίνε οι γιατροί για την κατευθυνόμενη συνταγογράφηση που τους αποφέρει αφορολόγητα (και παράνομα) χρήματα.
Το Ι.Κ.Α. πριν κάνει περικοπές έπρεπε να σταματήσει το πάρτι των υπαλλήλων του με τα ασφαλιστικά βιβλιάρια των ασφαλισμένων. Για όσο το Ι.Κ.Α. δεν σταματά το πάρτι κάθε περικοπή είναι πρόκληση και ειρωνεία!Είναι εξοργιστικό να πληρώνονται εν ονόματι των ασφαλισμένων 15.600 € ετησίως και όχι μόνο να μην έχουν κανένα δικαίωμα οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες, αλλά και αντί δικαιώματος να βρίσκονται αντιμέτωποι άλλοτε με την υπεροψία κάποιων ασφαλιστικών οργάνων και υγειονομικών επιτροπών και άλλοτε με διεφθαρμένους γιατρούς (υπαλλήλους του Ι.Κ.Α.), που προσπαθούν χρησιμοποιώντας την εξουσία που τους παρέχει η υπαλληλική τους θέση στο Ι.Κ.Α. να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους σε πολύ συγκεκριμένες επιχειρήσεις για να αγοράσουν από εκεί τα βοηθήματά τους.

Αυτή η προηγούμενη πρόταση αντιστοιχεί σε «συκοφαντική δυσφήμηση» και θα μπορούσε το Ι.Κ.Α. ή οι υπάλληλοι του να καταφύγουν στη δικαιοσύνη για να προστατευτούν από τους συκοφάντες, που χρησιμοποιούν το περιοδικό ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ και το www.disabled.gr ως εργαλείο για να συκοφαντήσουν.

Αλλά, το Ι.Κ.Α., εκτός από το δικαίωμα που έχει να κρατά ομήρους αναπήρους, εργαζόμενους και εργοδότες, έχει και μια υποχρέωση να ελέγχει τους εργαζόμενους σε αυτό και να μη χρεώνουν επιπλέον χρήματα στους ασφαλισμένους με τη μορφή μίζας. Είναι γνωστό σε όλους πως ορισμένοι γιατροί (πλειοψηφία ή μειοψηφία δεν έχει μεγάλη σημασία) χρησιμοποιούν την εξουσία τού συνταγολόγιου για να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους να αγοράσουν από τις επιχειρήσεις με τις οποίες «συνεργάζονται» και αυτή η συνεργασία είναι αφορολόγητη.

Είναι πολύ σκληρό για έναν ασφαλισμένο με αναπηρία που πηγαίνει στο Ι.Κ.Α. για να προμηθευτεί ένα αναπηρικό κάθισμα ή ένα μαξιλάρι για την προστασία των κατακλίσεων, να τον διατάζει ο γιατρός του Ι.Κ.Α. να αγοράσει το «καροτσάκι» του από συγκεκριμένη επιχείρηση, έχοντας παράλληλα την εξουσία να μην του γράψει τη συνταγή, για ένα εξαιρετικά αναγκαίο βοήθημα που βάσει της εγκυκλίου το δικαιούται…
Και δεν είναι μόνο σκληρό. Είναι απάνθρωπο!
Το Ι.Κ.Α., ως εργοδότης, θα πρέπει να σταματήσει τώρα το πάρτι των γιατρών του για αφορολόγητες προμήθειες σε βάρος των ασφαλισμένων και των επιχειρήσεων! Δεν είναι δυνατόν από τη μια το Ι.Κ.Α. να εισπράττει πολλά και να αποδίδει ελάχιστα στους ασφαλισμένους, και από την άλλη να αφήνει ελεύθερους τους υπαλλήλους του να πιέζουν ή να εκβιάζουν τους ασφαλισμένους για να «προμηθευτούν» από τις συνεργαζόμενες επιχειρήσεις. Πόσοι ασφαλισμένοι θα τολμήσουν να αντιταχθούν στην εντολή του γιατρού του Ι.Κ.Α. για να αγοράσουν τα βοηθήματά τους από την επιχείρηση που τους διατάζει ο γιατρός, τη στιγμή που μόνο αυτός ο γιατρός έχει τη δικαιοδοσία να κάνει τη συνταγογράφηση; Εάν αυτό δεν είναι εκβιασμός, τότε τί είναι εκβιασμός;

Δεν είναι δυνατόν οι ασφαλισμένοι να βρίσκονται παγιδευμένοι στο Ι.Κ.Α. και στους υπαλλήλους γιατρούς του Ι.Κ.Α. και να πληρώνουν, να πληρώνουν, να πληρώνουν, χωρίς να υπάρχει τέλος.

Η συγκεκριμένη περίπτωση που αναφέρεται πιο πάνω για την μη απόδοση του ποσού για το μαξιλάρι από το ΙΚΑ, θα μπορούσε να αφορά οποιονδήποτε τετραπληγικό που κάνει κατάχρηση της κοινωνικής πρόνοιας και των κοινωνικών ασφαλίσεων. Στην προκειμένη όμως περίπτωση, η τετραπληγική ασφαλισμένη πληρώνει πολλά, και εν ονόματί της πληρώνονται ακόμη περισσότερα στο ΙΚΑ, για να μην έχει τελικά καμία παροχή, αλλά και για να πιέζεται από τον κάθε υπάλληλο γιατρό του ΙΚΑ.

Αξιότιμοι κύριοι της κυβέρνησης, μας περικυκλώσατε!

Δεν φτάνει που τα πήρατε ως ένσημα, κρατήσεις και ως εργοδοτικές εισφορές, αφήσατε και τους υπαλλήλους σας να χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο που εσείς τους δώσατε για να εκβιάζουν τους ασφαλισμένους και να τους χρησιμοποιούν για αφορολόγητες προμήθειες.

Αυτά δεν είναι κοινωνική πολιτική. Είναι πολιτικός σαδισμός!

Νίκος Βουλγαρόπουλος, Ιανουάριος 2011.

Συμπληρωματική υποβολή αιτήσεων διορισμού Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης Ειδικών κατηγοριών

Συμπληρωματική υποβολή αιτήσεων διορισμού Ειδικών κατηγοριών Από το Υπουργείο Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων καλούνται οι εκπαιδευτικοί Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης κλάδου ΠΕ70-Δασκάλων και ΠΕ60-Νηπιαγωγών:


(1) με ποσοστό μόνιμης αναπηρίας 67% και άνω, που συμπλήρωσαν τουλάχιστον δώδεκα (12) μήνες πραγματικής προϋπηρεσίας προσωρινού αναπληρωτή ή ωρομίσθιου εκπαιδευτικού μέχρι 30 Ιουνίου 2010 και

(2) γονείς τέκνων με ποσοστό μόνιμης αναπηρίας 67% και άνω, που συμπλήρωσαν τουλάχιστον δώδεκα (12) μήνες πραγματικής προϋπηρεσίας προσωρινού αναπληρωτή ή ωρομίσθιου εκπαιδευτικού μέχρι 30 Ιουνίου 2010,

οι οποίοι είχαν υποβάλει αίτηση ένταξης στους πίνακες των ειδικών κατηγοριών, σε εφαρμογή της αριθμ. 79004/Δ2/06.07.2010 εγκυκλίου αλλά κρίθηκαν απορριπτέοι αποκλειστικά για το λόγο της μη προσκόμισης του απαραίτητου πιστοποιητικού Πρωτοβάθμιας Υγειονομικής Επιτροπής [σύμφωνα με τις διατάξεις του Ν.2643/1998 (ΦΕΚ 220 Α΄)] να προσέλθουν να υποβάλουν Αίτηση-Δήλωση διορισμού με τα απαραίτητα δικαιολογητικά από 12-01-2011 μέχρι και 19-01-2011.

Οι Αιτήσεις-Δηλώσεις υποβάλλονται στην Κεντρική Υπηρεσία του Υπουργείου Παιδείας Δια Βίου Μάθησης & Θρησκευμάτων ή σε οποιαδήποτε Διεύθυνση ή Γραφείο Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης, από όπου και θα αποστέλλονται αυθημερόν στην Κ.Υ.

Για την εγκύκλιο και την Αίτηση-Δήλωση διορισμού εδώ: http://www.minedu.gov.gr/publications/docs/symplhrwmatikh_ypobolh_aithsewn_diorismoy_eidikwn_kathgoriwn_110111.zip