Διαβάζουμε στο www.alfavita.gr ( http://www.alfavita.gr/artro.php?id=21149)
Κυριακή βράδυ περνώντας από την τηλεόραση άκουσα την κορυφαία ατάκα του Ηλιόπουλου:"είμαστε μια ωραία ατμόσφαιρα εδώ μέσα". Ποια χαρακτηριστικότερη ατάκα θα μπορούσε να απεικονίσει το χάλι στην Ε.Α.;
Οι ψίθυροι έγιναν κραυγές.
Α) Πάπαλα, κατά πάσα πιθανότητα, οι αναπληρωτές από τον κρατικό προϋπολογισμό.
Β) Οι ΣΜΕΑΕ πολύ δουλέψανε, ώρα να αποσυρθούν στο ντουλάπι της φθοράς.
Όλο αυτό το επερχόμενο κύμα συγχωνεύσεων, καταργήσεων, αναδιαρθρώσεων (βαπτίστε το όπως θέλετε) θα αλλάξει τη σημερινή πραγματικότητα. Αυτό που φοβίζει δεν είναι η αλλαγή. Κακά τα ψέματα, αλλαγές χρειάζονταν. Οι αλλαγές θα έπρεπε να αφορούν τις υποδομές, την αύξηση των δομών ΕΑΕ, το εκπαιδευτικό υλικό, την πραγματική επιμόρφωση των εκπαιδευτικών, την αποδοτική και απρόσκοπτη λειτουργία των ΚΕΔΔΥ και κυρίως την προκήρυξη οργανικών θέσεων βάσει των πραγματικών αναγκών τόσο στην Α'θμια και τη Β'θμια.
Αυτό που φοβίζει είναι η άγνοια της πραγματικότητας στα σχολεία και η προχειρότητα με την οποία επιχειρείται η σάρωση.
Το σύστημα "Ειδική Αγωγή θα υπάρχει όσο θα υπάρχει ΕΣΠΑ" δε λύνει τα προβλήματα στα σχολεία, πόσο μάλλον τις ανάγκες των γονέων και των μαθητών που χρήζουν Ε.Α.
Κάποια πράγματα δε λύνονται με εκμετάλλευση πόρων ΕΣΠΑ, τουλάχιστον όχι με τον τρόπο που τα εφάρμοσαν οι ιθύνοντες και τα έζησαν οι εκπαιδευτικοί φέτος.
Χρειάζεται μεθοδικότητα και στρατηγικός σχεδιασμός από το υπουργείο, στοιχεία που σήμερα δεν υπάρχουν.
Όποιος υποστηρίξει με λογικά επιχειρήματα πως η λύση για την ΕΑΕ είναι τα ΕΣΠΑ που εκπνέουν το 2013, ιδού πεδίο γραφής λαμπρόν.
Βασίλης Παπαδημητρίου
Τετάρτη 26 Ιανουαρίου 2011
Τετάρτη 12 Ιανουαρίου 2011
Ασφαλιστικός σαδισμός πέριξ και εντός του Ι.Κ.Α.
Διαβάζουμε στο www.disabled.gr
http://www.disabled.gr/lib/?p=33395#more-33395
Ασφαλιστικός σαδισμός πέριξ και εντός του Ι.Κ.Α.
Να σταματήσουν ορισμένοι γιατροί του Ι.Κ.Α. να χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο ως όπλο για να επιβάλονται ως συνεταίροι στην κατανάλωση και στο πορτοφόλι των ασφαλισμένων με αναπηρίες και των επιχειρήσεων αναπηρικών ειδών!Μέχρι πρότινος το Ι.Κ.Α. ήταν το μόνο σχετικά αξιοπρεπές ασφαλιστικό ταμείο σε σύγκριση με τα άλλα ασφαλιστικά ταμεία.
Δεν μας είχε συνηθίσει σε πλούσιες παροχές, αλλά τουλάχιστον έδινε κάποια χρήματα για αναπηρικά καθίσματα, για μαξιλάρια για την προστασία από τις κατακλίσεις, για ορθοστάτη, για συστήματα ουροσυλλογής που είναι άκρως απαραίτητα για την επιβίωση των ανθρώπων με σοβαρές αναπηρίες.
Οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες δεν αρνούνται να κάνουν πλάτη στην πατρίδα, στα ασφαλιστικά ταμεία και στο Ι.Κ.Α. για όσο υπάρχουν οικονομικά προβλήματα.
Αρνούνται όμως την βία του συνταγολόγιου. Αρνούνται το πάρτι με τα ασφαλιστικά βιβλιάρια. Αρνούνται την υποτίμηση της νοημοσύνης τους. Αρνούνται η κατανάλωσή τους να παράγει προμήθειες σε γιατρούς του Ι.Κ.Α.
Οι παροχές του Ι.Κ.Α. προορίζονται για την επιβίωση και όχι για την παραγωγή αφορολόγητων προμηθειών ορισμένων γιατρών του Ι.Κ.Α. που παρασιτούν σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρίες και των επιχειρήσεων.Μεταξύ των ασφαλισμένων με αναπηρίες και του Ι.Κ.Α. υπήρχε μια άτυπη αμοιβαία ανοχή: Οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες χρησιμοποιούσαν κάποιες παροχές για αναπηρικά αμαξίδια, συστήματα ουροσυλλογής, βοηθήματα, φυσικοθεραπείες κ.ά., και από την άλλη, το Ι.Κ.Α. τους ταλαιπωρούσε με τη γραφειοκρατία, με την υπεροψία των υγειονομικών επιτροπών και των ασφαλιστικών οργάνων και την αναίδεια κάποιων γιατρών που πίεζαν τους ασφαλισμένους για να αγοράσουν τα βοηθήματα από συγκεκριμένες επιχειρήσεις με τις οποίες «συνεργάζονται» για ευνόητους λόγους.
Τον τελευταίο καιρό το Ι.Κ.Α. έχει ξεκινήσει ένα άτυπο αντάρτικο σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρίες: Περιόρισε τα ποσά για τις φυσικοθεραπείες, μείωσε στο μισό τα χρήματα για τα μαξιλάρια που προορίζονται για τη θεραπεία των κατακλίσεων, και γενικώς περιόρισε όλες τις παροχές, άλλες εκδίδοντας εγκυκλίους, αλλά και κάποιες χωρίς καν να μπει στον κόπο να εκδώσει εγκύκλιο για να ενημερωθούν οι ασφαλισμένοι. Αυτές οι περικοπές έγιναν αντιληπτές εκ του αποτελέσματος.
Τον τελευταίο όμως καιρό το Ι.Κ.Α. έχει ξεφύγει:
Στα μέσα του Ιανουαρίου του 2011 τετραπληγική ασφαλισμένη επισκέφτηκε το υποκατάστημα του Ι.Κ.Α. στο οποίο ανήκει για να εισπράξει χρήματα για ένα μαξιλάρι που είχε αγοράσει, αλλά οι υπάλληλοι στο τμήμα Παροχών την ενημέρωσαν πως το υπολογιστικό σύστημα του Ι.Κ.Α. δεν τους εγκρίνει την πληρωμή. Συγκεκριμένα, το ηλεκτρονικό σύστημα έβγαζε την ένδειξη πως «δικαιούτο έως 30 Ιουλίου 2010». Σημειωτέον πως η συνταγή του γιατρού είχε ημερομηνία Νοεμβρίου 2010, ενώ το μαξιλάρι είχε εγκριθεί και από ελεγκτή γιατρό, η δε απόδειξη αγοράς έγραφε κατά λέξη «μαξιλάρι με αέρα». Το συγκεκριμένο μαξιλάρι, δηλαδή, δεν υπόκειται στις περιπτώσεις των μαξιλαριών «με αεροκυψέλες» που αποκλείονται σύμφωνα με την εγκύκλιο του Ι.Κ.Α. που εκδόθηκε στις 27 Ιουλίου 2010. Επίσης, η ασφαλισμένη δεν είχε προμηθευτεί ποτέ ξανά μαξιλάρι από το Ι.Κ.Α. Το μαξιλάρι ήταν συνολικής αξίας 600 € και το Ι.Κ.Α. επρόκειτο να καταβάλει περίπου τα 350 €. Οι υπάλληλοι του Ι.Κ.Α. της συνέστησαν να κάνει ένσταση για να περάσει από επιτροπή, ενώ την ενημέρωσαν πως η διαδικασία της ένστασης κρατάει περίπου τρεις μήνες.
Η Ελλάδα έχει το πιο ακριβό σύστημα κοινωνικών ασφαλίσεων σε ολόκληρο τον κόσμο.
Οι εργαζόμενοι και οι εργοδότες πληρώνουν αδρά για ένσημα, κρατήσεις, εργοδοτικές εισφορές στο Ι.Κ.Α., αλλά δεν δικαιούνται καμία παροχή.
Μήπως τελικά η φοροκλοπή και η εισφοροδιαφυγή είναι η μόνη αξιόπιστη κοινωνική ασφάλιση;Εδώ θα χρειαστεί να προστεθεί πως η ασφαλισμένη εργάζεται, και κάθε μήνα ο εργοδότης της και η ίδια καταβάλλουν στο Ι.Κ.Α. περισσότερα από 1300 € σε κρατήσεις και σε εργοδοτικές εισφορές. Αυτό σημαίνει πως η ασφαλισμένη και ο εργοδότης της καταβάλλουν στο Ι.Κ.Α. το ποσό των 15.600 ευρώ ετησίως, για να τους πει το Ι.Κ.Α. στο τέλος πως δεν δικαιούνται τίποτα. Ένα ακόμη απαραίτητο στοιχείο είναι πως η ασφαλισμένη έχει τετραπληγία στον 5ο αυχενικό σπόνδυλο ύστερα από κάκωση νωτιαίου μυελού σε τροχαίο ατύχημα και γι’ αυτό η προστασία από τις κατακλίσεις είναι ζήτημα επιβίωσης.
Και μόνο το γεγονός ότι η συγκεκριμένη ασφαλισμένη έχει τετραπληγία και μάλιστα από κάκωση νωτιαίου μυελού και ταυτοχρόνως είναι και εργαζόμενη, είναι επαρκές για να χρηματοδοτήσει το Ι.Κ.Α. την καλύτερη δυνατή υποστήριξη για την προστασία από τις κατακλίσεις, ώστε να μπορεί να συνεχίσει να εισπράττει χρήματα των ενσήμων και των εργοδοτικών εισφορών. Όφειλε να γνωρίζει το Ι.Κ.Α. πως δεν παίζουμε με τις κατακλίσεις και πως εξαιτίας των κατακλίσεων έχουν οδηγηθεί εκατοντάδες άνθρωποι με αναπηρίες στο κρεβάτι και συχνά ακόμη και στον θάνατο.
Τα μαξιλάρια για την προστασία των κατακλίσεων, ακόμη και όταν κοστίζουν 650 €, είναι υπερβολικά φθηνά, εάν σκεφτεί ο οποιοσδήποτε (εφόσον έχει τη δυνατότητα να σκεφτεί) πως σε περίπτωση που εμφανιστεί κατάκλιση, το Ι.Κ.Α. θα αναγκαστεί να καταβάλει ποσό πολλαπλάσιο των 650 € ανά μήνα, μόνο για τα επιθέματα που θα χρειαστούν ώστε να κλείσει η πληγή. Αυτά όμως είναι ψιλά γράμματα για το Ι.Κ.Α. που, κατά τα φαινόμενα, κρατάει ομήρους αναπήρους, εργαζόμενους και εργοδότες.
Κάποιοι γιατροί του Ι.Κ.Α. χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο για να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους με αναπηρίες ώστε να αγοράσουν τα βοηθήματα και τα αναλώσιμα από συγκεκριμένες επιχειρήσεις – από τις οποίες εισπράττουν ποσοστό επί των πωλήσεων.
Όταν οι ασφαλισμένοι δεν πειθαρχήσουν, τότε απλώς οι γιατροί δεν συνταγογραφούν.
Το Ι.Κ.Α. πρώτα θα πρέπει να ελέγξει τους γιατρούς που απασχολεί και ύστερα να κάνει περικοπές.
Για τις σπατάλες στο Ι.Κ.Α. δεν φταίνε οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες. Φταίνε οι γιατροί για την κατευθυνόμενη συνταγογράφηση που τους αποφέρει αφορολόγητα (και παράνομα) χρήματα.
Το Ι.Κ.Α. πριν κάνει περικοπές έπρεπε να σταματήσει το πάρτι των υπαλλήλων του με τα ασφαλιστικά βιβλιάρια των ασφαλισμένων. Για όσο το Ι.Κ.Α. δεν σταματά το πάρτι κάθε περικοπή είναι πρόκληση και ειρωνεία!Είναι εξοργιστικό να πληρώνονται εν ονόματι των ασφαλισμένων 15.600 € ετησίως και όχι μόνο να μην έχουν κανένα δικαίωμα οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες, αλλά και αντί δικαιώματος να βρίσκονται αντιμέτωποι άλλοτε με την υπεροψία κάποιων ασφαλιστικών οργάνων και υγειονομικών επιτροπών και άλλοτε με διεφθαρμένους γιατρούς (υπαλλήλους του Ι.Κ.Α.), που προσπαθούν χρησιμοποιώντας την εξουσία που τους παρέχει η υπαλληλική τους θέση στο Ι.Κ.Α. να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους σε πολύ συγκεκριμένες επιχειρήσεις για να αγοράσουν από εκεί τα βοηθήματά τους.
Αυτή η προηγούμενη πρόταση αντιστοιχεί σε «συκοφαντική δυσφήμηση» και θα μπορούσε το Ι.Κ.Α. ή οι υπάλληλοι του να καταφύγουν στη δικαιοσύνη για να προστατευτούν από τους συκοφάντες, που χρησιμοποιούν το περιοδικό ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ και το www.disabled.gr ως εργαλείο για να συκοφαντήσουν.
Αλλά, το Ι.Κ.Α., εκτός από το δικαίωμα που έχει να κρατά ομήρους αναπήρους, εργαζόμενους και εργοδότες, έχει και μια υποχρέωση να ελέγχει τους εργαζόμενους σε αυτό και να μη χρεώνουν επιπλέον χρήματα στους ασφαλισμένους με τη μορφή μίζας. Είναι γνωστό σε όλους πως ορισμένοι γιατροί (πλειοψηφία ή μειοψηφία δεν έχει μεγάλη σημασία) χρησιμοποιούν την εξουσία τού συνταγολόγιου για να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους να αγοράσουν από τις επιχειρήσεις με τις οποίες «συνεργάζονται» και αυτή η συνεργασία είναι αφορολόγητη.
Είναι πολύ σκληρό για έναν ασφαλισμένο με αναπηρία που πηγαίνει στο Ι.Κ.Α. για να προμηθευτεί ένα αναπηρικό κάθισμα ή ένα μαξιλάρι για την προστασία των κατακλίσεων, να τον διατάζει ο γιατρός του Ι.Κ.Α. να αγοράσει το «καροτσάκι» του από συγκεκριμένη επιχείρηση, έχοντας παράλληλα την εξουσία να μην του γράψει τη συνταγή, για ένα εξαιρετικά αναγκαίο βοήθημα που βάσει της εγκυκλίου το δικαιούται…
Και δεν είναι μόνο σκληρό. Είναι απάνθρωπο!
Το Ι.Κ.Α., ως εργοδότης, θα πρέπει να σταματήσει τώρα το πάρτι των γιατρών του για αφορολόγητες προμήθειες σε βάρος των ασφαλισμένων και των επιχειρήσεων! Δεν είναι δυνατόν από τη μια το Ι.Κ.Α. να εισπράττει πολλά και να αποδίδει ελάχιστα στους ασφαλισμένους, και από την άλλη να αφήνει ελεύθερους τους υπαλλήλους του να πιέζουν ή να εκβιάζουν τους ασφαλισμένους για να «προμηθευτούν» από τις συνεργαζόμενες επιχειρήσεις. Πόσοι ασφαλισμένοι θα τολμήσουν να αντιταχθούν στην εντολή του γιατρού του Ι.Κ.Α. για να αγοράσουν τα βοηθήματά τους από την επιχείρηση που τους διατάζει ο γιατρός, τη στιγμή που μόνο αυτός ο γιατρός έχει τη δικαιοδοσία να κάνει τη συνταγογράφηση; Εάν αυτό δεν είναι εκβιασμός, τότε τί είναι εκβιασμός;
Δεν είναι δυνατόν οι ασφαλισμένοι να βρίσκονται παγιδευμένοι στο Ι.Κ.Α. και στους υπαλλήλους γιατρούς του Ι.Κ.Α. και να πληρώνουν, να πληρώνουν, να πληρώνουν, χωρίς να υπάρχει τέλος.
Η συγκεκριμένη περίπτωση που αναφέρεται πιο πάνω για την μη απόδοση του ποσού για το μαξιλάρι από το ΙΚΑ, θα μπορούσε να αφορά οποιονδήποτε τετραπληγικό που κάνει κατάχρηση της κοινωνικής πρόνοιας και των κοινωνικών ασφαλίσεων. Στην προκειμένη όμως περίπτωση, η τετραπληγική ασφαλισμένη πληρώνει πολλά, και εν ονόματί της πληρώνονται ακόμη περισσότερα στο ΙΚΑ, για να μην έχει τελικά καμία παροχή, αλλά και για να πιέζεται από τον κάθε υπάλληλο γιατρό του ΙΚΑ.
Αξιότιμοι κύριοι της κυβέρνησης, μας περικυκλώσατε!
Δεν φτάνει που τα πήρατε ως ένσημα, κρατήσεις και ως εργοδοτικές εισφορές, αφήσατε και τους υπαλλήλους σας να χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο που εσείς τους δώσατε για να εκβιάζουν τους ασφαλισμένους και να τους χρησιμοποιούν για αφορολόγητες προμήθειες.
Αυτά δεν είναι κοινωνική πολιτική. Είναι πολιτικός σαδισμός!
Νίκος Βουλγαρόπουλος, Ιανουάριος 2011.
http://www.disabled.gr/lib/?p=33395#more-33395
Ασφαλιστικός σαδισμός πέριξ και εντός του Ι.Κ.Α.
Να σταματήσουν ορισμένοι γιατροί του Ι.Κ.Α. να χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο ως όπλο για να επιβάλονται ως συνεταίροι στην κατανάλωση και στο πορτοφόλι των ασφαλισμένων με αναπηρίες και των επιχειρήσεων αναπηρικών ειδών!Μέχρι πρότινος το Ι.Κ.Α. ήταν το μόνο σχετικά αξιοπρεπές ασφαλιστικό ταμείο σε σύγκριση με τα άλλα ασφαλιστικά ταμεία.
Δεν μας είχε συνηθίσει σε πλούσιες παροχές, αλλά τουλάχιστον έδινε κάποια χρήματα για αναπηρικά καθίσματα, για μαξιλάρια για την προστασία από τις κατακλίσεις, για ορθοστάτη, για συστήματα ουροσυλλογής που είναι άκρως απαραίτητα για την επιβίωση των ανθρώπων με σοβαρές αναπηρίες.
Οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες δεν αρνούνται να κάνουν πλάτη στην πατρίδα, στα ασφαλιστικά ταμεία και στο Ι.Κ.Α. για όσο υπάρχουν οικονομικά προβλήματα.
Αρνούνται όμως την βία του συνταγολόγιου. Αρνούνται το πάρτι με τα ασφαλιστικά βιβλιάρια. Αρνούνται την υποτίμηση της νοημοσύνης τους. Αρνούνται η κατανάλωσή τους να παράγει προμήθειες σε γιατρούς του Ι.Κ.Α.
Οι παροχές του Ι.Κ.Α. προορίζονται για την επιβίωση και όχι για την παραγωγή αφορολόγητων προμηθειών ορισμένων γιατρών του Ι.Κ.Α. που παρασιτούν σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρίες και των επιχειρήσεων.Μεταξύ των ασφαλισμένων με αναπηρίες και του Ι.Κ.Α. υπήρχε μια άτυπη αμοιβαία ανοχή: Οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες χρησιμοποιούσαν κάποιες παροχές για αναπηρικά αμαξίδια, συστήματα ουροσυλλογής, βοηθήματα, φυσικοθεραπείες κ.ά., και από την άλλη, το Ι.Κ.Α. τους ταλαιπωρούσε με τη γραφειοκρατία, με την υπεροψία των υγειονομικών επιτροπών και των ασφαλιστικών οργάνων και την αναίδεια κάποιων γιατρών που πίεζαν τους ασφαλισμένους για να αγοράσουν τα βοηθήματα από συγκεκριμένες επιχειρήσεις με τις οποίες «συνεργάζονται» για ευνόητους λόγους.
Τον τελευταίο καιρό το Ι.Κ.Α. έχει ξεκινήσει ένα άτυπο αντάρτικο σε βάρος των ασφαλισμένων με αναπηρίες: Περιόρισε τα ποσά για τις φυσικοθεραπείες, μείωσε στο μισό τα χρήματα για τα μαξιλάρια που προορίζονται για τη θεραπεία των κατακλίσεων, και γενικώς περιόρισε όλες τις παροχές, άλλες εκδίδοντας εγκυκλίους, αλλά και κάποιες χωρίς καν να μπει στον κόπο να εκδώσει εγκύκλιο για να ενημερωθούν οι ασφαλισμένοι. Αυτές οι περικοπές έγιναν αντιληπτές εκ του αποτελέσματος.
Τον τελευταίο όμως καιρό το Ι.Κ.Α. έχει ξεφύγει:
Στα μέσα του Ιανουαρίου του 2011 τετραπληγική ασφαλισμένη επισκέφτηκε το υποκατάστημα του Ι.Κ.Α. στο οποίο ανήκει για να εισπράξει χρήματα για ένα μαξιλάρι που είχε αγοράσει, αλλά οι υπάλληλοι στο τμήμα Παροχών την ενημέρωσαν πως το υπολογιστικό σύστημα του Ι.Κ.Α. δεν τους εγκρίνει την πληρωμή. Συγκεκριμένα, το ηλεκτρονικό σύστημα έβγαζε την ένδειξη πως «δικαιούτο έως 30 Ιουλίου 2010». Σημειωτέον πως η συνταγή του γιατρού είχε ημερομηνία Νοεμβρίου 2010, ενώ το μαξιλάρι είχε εγκριθεί και από ελεγκτή γιατρό, η δε απόδειξη αγοράς έγραφε κατά λέξη «μαξιλάρι με αέρα». Το συγκεκριμένο μαξιλάρι, δηλαδή, δεν υπόκειται στις περιπτώσεις των μαξιλαριών «με αεροκυψέλες» που αποκλείονται σύμφωνα με την εγκύκλιο του Ι.Κ.Α. που εκδόθηκε στις 27 Ιουλίου 2010. Επίσης, η ασφαλισμένη δεν είχε προμηθευτεί ποτέ ξανά μαξιλάρι από το Ι.Κ.Α. Το μαξιλάρι ήταν συνολικής αξίας 600 € και το Ι.Κ.Α. επρόκειτο να καταβάλει περίπου τα 350 €. Οι υπάλληλοι του Ι.Κ.Α. της συνέστησαν να κάνει ένσταση για να περάσει από επιτροπή, ενώ την ενημέρωσαν πως η διαδικασία της ένστασης κρατάει περίπου τρεις μήνες.
Η Ελλάδα έχει το πιο ακριβό σύστημα κοινωνικών ασφαλίσεων σε ολόκληρο τον κόσμο.
Οι εργαζόμενοι και οι εργοδότες πληρώνουν αδρά για ένσημα, κρατήσεις, εργοδοτικές εισφορές στο Ι.Κ.Α., αλλά δεν δικαιούνται καμία παροχή.
Μήπως τελικά η φοροκλοπή και η εισφοροδιαφυγή είναι η μόνη αξιόπιστη κοινωνική ασφάλιση;Εδώ θα χρειαστεί να προστεθεί πως η ασφαλισμένη εργάζεται, και κάθε μήνα ο εργοδότης της και η ίδια καταβάλλουν στο Ι.Κ.Α. περισσότερα από 1300 € σε κρατήσεις και σε εργοδοτικές εισφορές. Αυτό σημαίνει πως η ασφαλισμένη και ο εργοδότης της καταβάλλουν στο Ι.Κ.Α. το ποσό των 15.600 ευρώ ετησίως, για να τους πει το Ι.Κ.Α. στο τέλος πως δεν δικαιούνται τίποτα. Ένα ακόμη απαραίτητο στοιχείο είναι πως η ασφαλισμένη έχει τετραπληγία στον 5ο αυχενικό σπόνδυλο ύστερα από κάκωση νωτιαίου μυελού σε τροχαίο ατύχημα και γι’ αυτό η προστασία από τις κατακλίσεις είναι ζήτημα επιβίωσης.
Και μόνο το γεγονός ότι η συγκεκριμένη ασφαλισμένη έχει τετραπληγία και μάλιστα από κάκωση νωτιαίου μυελού και ταυτοχρόνως είναι και εργαζόμενη, είναι επαρκές για να χρηματοδοτήσει το Ι.Κ.Α. την καλύτερη δυνατή υποστήριξη για την προστασία από τις κατακλίσεις, ώστε να μπορεί να συνεχίσει να εισπράττει χρήματα των ενσήμων και των εργοδοτικών εισφορών. Όφειλε να γνωρίζει το Ι.Κ.Α. πως δεν παίζουμε με τις κατακλίσεις και πως εξαιτίας των κατακλίσεων έχουν οδηγηθεί εκατοντάδες άνθρωποι με αναπηρίες στο κρεβάτι και συχνά ακόμη και στον θάνατο.
Τα μαξιλάρια για την προστασία των κατακλίσεων, ακόμη και όταν κοστίζουν 650 €, είναι υπερβολικά φθηνά, εάν σκεφτεί ο οποιοσδήποτε (εφόσον έχει τη δυνατότητα να σκεφτεί) πως σε περίπτωση που εμφανιστεί κατάκλιση, το Ι.Κ.Α. θα αναγκαστεί να καταβάλει ποσό πολλαπλάσιο των 650 € ανά μήνα, μόνο για τα επιθέματα που θα χρειαστούν ώστε να κλείσει η πληγή. Αυτά όμως είναι ψιλά γράμματα για το Ι.Κ.Α. που, κατά τα φαινόμενα, κρατάει ομήρους αναπήρους, εργαζόμενους και εργοδότες.
Κάποιοι γιατροί του Ι.Κ.Α. χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο για να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους με αναπηρίες ώστε να αγοράσουν τα βοηθήματα και τα αναλώσιμα από συγκεκριμένες επιχειρήσεις – από τις οποίες εισπράττουν ποσοστό επί των πωλήσεων.
Όταν οι ασφαλισμένοι δεν πειθαρχήσουν, τότε απλώς οι γιατροί δεν συνταγογραφούν.
Το Ι.Κ.Α. πρώτα θα πρέπει να ελέγξει τους γιατρούς που απασχολεί και ύστερα να κάνει περικοπές.
Για τις σπατάλες στο Ι.Κ.Α. δεν φταίνε οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες. Φταίνε οι γιατροί για την κατευθυνόμενη συνταγογράφηση που τους αποφέρει αφορολόγητα (και παράνομα) χρήματα.
Το Ι.Κ.Α. πριν κάνει περικοπές έπρεπε να σταματήσει το πάρτι των υπαλλήλων του με τα ασφαλιστικά βιβλιάρια των ασφαλισμένων. Για όσο το Ι.Κ.Α. δεν σταματά το πάρτι κάθε περικοπή είναι πρόκληση και ειρωνεία!Είναι εξοργιστικό να πληρώνονται εν ονόματι των ασφαλισμένων 15.600 € ετησίως και όχι μόνο να μην έχουν κανένα δικαίωμα οι ασφαλισμένοι με αναπηρίες, αλλά και αντί δικαιώματος να βρίσκονται αντιμέτωποι άλλοτε με την υπεροψία κάποιων ασφαλιστικών οργάνων και υγειονομικών επιτροπών και άλλοτε με διεφθαρμένους γιατρούς (υπαλλήλους του Ι.Κ.Α.), που προσπαθούν χρησιμοποιώντας την εξουσία που τους παρέχει η υπαλληλική τους θέση στο Ι.Κ.Α. να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους σε πολύ συγκεκριμένες επιχειρήσεις για να αγοράσουν από εκεί τα βοηθήματά τους.
Αυτή η προηγούμενη πρόταση αντιστοιχεί σε «συκοφαντική δυσφήμηση» και θα μπορούσε το Ι.Κ.Α. ή οι υπάλληλοι του να καταφύγουν στη δικαιοσύνη για να προστατευτούν από τους συκοφάντες, που χρησιμοποιούν το περιοδικό ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ και το www.disabled.gr ως εργαλείο για να συκοφαντήσουν.
Αλλά, το Ι.Κ.Α., εκτός από το δικαίωμα που έχει να κρατά ομήρους αναπήρους, εργαζόμενους και εργοδότες, έχει και μια υποχρέωση να ελέγχει τους εργαζόμενους σε αυτό και να μη χρεώνουν επιπλέον χρήματα στους ασφαλισμένους με τη μορφή μίζας. Είναι γνωστό σε όλους πως ορισμένοι γιατροί (πλειοψηφία ή μειοψηφία δεν έχει μεγάλη σημασία) χρησιμοποιούν την εξουσία τού συνταγολόγιου για να κατευθύνουν τους ασφαλισμένους να αγοράσουν από τις επιχειρήσεις με τις οποίες «συνεργάζονται» και αυτή η συνεργασία είναι αφορολόγητη.
Είναι πολύ σκληρό για έναν ασφαλισμένο με αναπηρία που πηγαίνει στο Ι.Κ.Α. για να προμηθευτεί ένα αναπηρικό κάθισμα ή ένα μαξιλάρι για την προστασία των κατακλίσεων, να τον διατάζει ο γιατρός του Ι.Κ.Α. να αγοράσει το «καροτσάκι» του από συγκεκριμένη επιχείρηση, έχοντας παράλληλα την εξουσία να μην του γράψει τη συνταγή, για ένα εξαιρετικά αναγκαίο βοήθημα που βάσει της εγκυκλίου το δικαιούται…
Και δεν είναι μόνο σκληρό. Είναι απάνθρωπο!
Το Ι.Κ.Α., ως εργοδότης, θα πρέπει να σταματήσει τώρα το πάρτι των γιατρών του για αφορολόγητες προμήθειες σε βάρος των ασφαλισμένων και των επιχειρήσεων! Δεν είναι δυνατόν από τη μια το Ι.Κ.Α. να εισπράττει πολλά και να αποδίδει ελάχιστα στους ασφαλισμένους, και από την άλλη να αφήνει ελεύθερους τους υπαλλήλους του να πιέζουν ή να εκβιάζουν τους ασφαλισμένους για να «προμηθευτούν» από τις συνεργαζόμενες επιχειρήσεις. Πόσοι ασφαλισμένοι θα τολμήσουν να αντιταχθούν στην εντολή του γιατρού του Ι.Κ.Α. για να αγοράσουν τα βοηθήματά τους από την επιχείρηση που τους διατάζει ο γιατρός, τη στιγμή που μόνο αυτός ο γιατρός έχει τη δικαιοδοσία να κάνει τη συνταγογράφηση; Εάν αυτό δεν είναι εκβιασμός, τότε τί είναι εκβιασμός;
Δεν είναι δυνατόν οι ασφαλισμένοι να βρίσκονται παγιδευμένοι στο Ι.Κ.Α. και στους υπαλλήλους γιατρούς του Ι.Κ.Α. και να πληρώνουν, να πληρώνουν, να πληρώνουν, χωρίς να υπάρχει τέλος.
Η συγκεκριμένη περίπτωση που αναφέρεται πιο πάνω για την μη απόδοση του ποσού για το μαξιλάρι από το ΙΚΑ, θα μπορούσε να αφορά οποιονδήποτε τετραπληγικό που κάνει κατάχρηση της κοινωνικής πρόνοιας και των κοινωνικών ασφαλίσεων. Στην προκειμένη όμως περίπτωση, η τετραπληγική ασφαλισμένη πληρώνει πολλά, και εν ονόματί της πληρώνονται ακόμη περισσότερα στο ΙΚΑ, για να μην έχει τελικά καμία παροχή, αλλά και για να πιέζεται από τον κάθε υπάλληλο γιατρό του ΙΚΑ.
Αξιότιμοι κύριοι της κυβέρνησης, μας περικυκλώσατε!
Δεν φτάνει που τα πήρατε ως ένσημα, κρατήσεις και ως εργοδοτικές εισφορές, αφήσατε και τους υπαλλήλους σας να χρησιμοποιούν το συνταγολόγιο που εσείς τους δώσατε για να εκβιάζουν τους ασφαλισμένους και να τους χρησιμοποιούν για αφορολόγητες προμήθειες.
Αυτά δεν είναι κοινωνική πολιτική. Είναι πολιτικός σαδισμός!
Νίκος Βουλγαρόπουλος, Ιανουάριος 2011.
Τρίτη 11 Ιανουαρίου 2011
Συμπληρωματική υποβολή αιτήσεων διορισμού Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης Ειδικών κατηγοριών
Συμπληρωματική υποβολή αιτήσεων διορισμού Ειδικών κατηγοριών Από το Υπουργείο Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων καλούνται οι εκπαιδευτικοί Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης κλάδου ΠΕ70-Δασκάλων και ΠΕ60-Νηπιαγωγών:
(1) με ποσοστό μόνιμης αναπηρίας 67% και άνω, που συμπλήρωσαν τουλάχιστον δώδεκα (12) μήνες πραγματικής προϋπηρεσίας προσωρινού αναπληρωτή ή ωρομίσθιου εκπαιδευτικού μέχρι 30 Ιουνίου 2010 και
(2) γονείς τέκνων με ποσοστό μόνιμης αναπηρίας 67% και άνω, που συμπλήρωσαν τουλάχιστον δώδεκα (12) μήνες πραγματικής προϋπηρεσίας προσωρινού αναπληρωτή ή ωρομίσθιου εκπαιδευτικού μέχρι 30 Ιουνίου 2010,
οι οποίοι είχαν υποβάλει αίτηση ένταξης στους πίνακες των ειδικών κατηγοριών, σε εφαρμογή της αριθμ. 79004/Δ2/06.07.2010 εγκυκλίου αλλά κρίθηκαν απορριπτέοι αποκλειστικά για το λόγο της μη προσκόμισης του απαραίτητου πιστοποιητικού Πρωτοβάθμιας Υγειονομικής Επιτροπής [σύμφωνα με τις διατάξεις του Ν.2643/1998 (ΦΕΚ 220 Α΄)] να προσέλθουν να υποβάλουν Αίτηση-Δήλωση διορισμού με τα απαραίτητα δικαιολογητικά από 12-01-2011 μέχρι και 19-01-2011.
Οι Αιτήσεις-Δηλώσεις υποβάλλονται στην Κεντρική Υπηρεσία του Υπουργείου Παιδείας Δια Βίου Μάθησης & Θρησκευμάτων ή σε οποιαδήποτε Διεύθυνση ή Γραφείο Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης, από όπου και θα αποστέλλονται αυθημερόν στην Κ.Υ.
Για την εγκύκλιο και την Αίτηση-Δήλωση διορισμού εδώ: http://www.minedu.gov.gr/publications/docs/symplhrwmatikh_ypobolh_aithsewn_diorismoy_eidikwn_kathgoriwn_110111.zip
(1) με ποσοστό μόνιμης αναπηρίας 67% και άνω, που συμπλήρωσαν τουλάχιστον δώδεκα (12) μήνες πραγματικής προϋπηρεσίας προσωρινού αναπληρωτή ή ωρομίσθιου εκπαιδευτικού μέχρι 30 Ιουνίου 2010 και
(2) γονείς τέκνων με ποσοστό μόνιμης αναπηρίας 67% και άνω, που συμπλήρωσαν τουλάχιστον δώδεκα (12) μήνες πραγματικής προϋπηρεσίας προσωρινού αναπληρωτή ή ωρομίσθιου εκπαιδευτικού μέχρι 30 Ιουνίου 2010,
οι οποίοι είχαν υποβάλει αίτηση ένταξης στους πίνακες των ειδικών κατηγοριών, σε εφαρμογή της αριθμ. 79004/Δ2/06.07.2010 εγκυκλίου αλλά κρίθηκαν απορριπτέοι αποκλειστικά για το λόγο της μη προσκόμισης του απαραίτητου πιστοποιητικού Πρωτοβάθμιας Υγειονομικής Επιτροπής [σύμφωνα με τις διατάξεις του Ν.2643/1998 (ΦΕΚ 220 Α΄)] να προσέλθουν να υποβάλουν Αίτηση-Δήλωση διορισμού με τα απαραίτητα δικαιολογητικά από 12-01-2011 μέχρι και 19-01-2011.
Οι Αιτήσεις-Δηλώσεις υποβάλλονται στην Κεντρική Υπηρεσία του Υπουργείου Παιδείας Δια Βίου Μάθησης & Θρησκευμάτων ή σε οποιαδήποτε Διεύθυνση ή Γραφείο Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης, από όπου και θα αποστέλλονται αυθημερόν στην Κ.Υ.
Για την εγκύκλιο και την Αίτηση-Δήλωση διορισμού εδώ: http://www.minedu.gov.gr/publications/docs/symplhrwmatikh_ypobolh_aithsewn_diorismoy_eidikwn_kathgoriwn_110111.zip
Παρασκευή 24 Δεκεμβρίου 2010
Πέμπτη 23 Δεκεμβρίου 2010
Συνάντηση του Πρωθυπουργό με το προεδρείο της Εθνικής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ
Απο την ηλεκτρονική έκδοση της Ναυτεμπορικής http://www.naftemporiki.gr/news/cstory.asp?id=1913540
διαβάζουμε τα παρακάτω.
Τη δέσμευση ότι η κυβέρνηση θα συνεχίσει να δίνει βάρος στη στήριξη των Ατόμων με Αναπηρία, παρά τη δύσκολη οικονομική συγκυρία που διέρχεται η χώρα, έδωσε ο Πρωθυπουργός, κατά τη σημερινή του συνάντηση με το προεδρείο της Εθνικής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ.
«Προτεραιότητά μας ήταν να σώσουμε την Ελλάδα, να αντιμετωπίσουμε την κρίση, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν θα δείξουμε σήμερα με όλες μας τις δυνάμεις ότι είμαστε κοντά, αλληλέγγυοι, στα ʼτομα με Αναπηρία και γενικότερα στα ασθενέστερα στρώματα», τόνισε ο κ. Παπανδρέου, απευθυνόμενος στον πρόεδρο της Συνομοσπονδίας, Ιωάννη Βαρδακαστάνη.
Πρέπει να φροντίσουμε ώστε τα ΑμεΑ να παραμείνουν ενεργά και να συμμετέχουν ισότιμα και προσφέροντας δημιουργικά στην κοινωνία, πρόσθεσε.
Από την πλευρά του, ο κ. Βαρδακαστάνης αναγνώρισε την προσπάθεια που κάνει η κυβέρνηση για να ανατάξει την οικονομία, τονίζοντας παράλληλα ότι η Ελλάδα της Δικαιοσύνης πρέπει να είναι πιο παρούσα στην περίοδο της κρίσης. «Ο κόσμος της αναπηρίας κ. Πρωθυπουργέ αναμένει από εσάς, εσάς προσωπικά αυτό το μήνυμα της ασφάλειας και της σιγουριάς ότι στην περίοδο αυτή δεν θα είναι οι ξεχασμένοι πολίτες αυτού του τόπου», ανέφερε χαρακτηριστικά.
«Υπάρχουν πολλά που γίνονται και με λιγότερα χρήματα και άλλα, βεβαίως, με σωστή διαχείριση των χρημάτων, ώστε να πάνε εκεί που πρέπει, και ειδικά στην αντιμετώπιση των δικών σας θεμάτων», επισήμανε τέλος ο κ. Παπανδρέου, διαβεβαιώνοντας τους εκπροσώπους της Συνομοσπονδίας ότι η κυβέρνηση θα είναι κοντά τους «για να υπάρχει η αίσθηση δικαίου στη χώρα μας, κάτι που είναι ένα από τα μεγάλα ζητούμενα της εποχής».
KKE: Ο Καιάδας ωχριά μπροστά στην κυβερνητική πολιτική
«Ο Καιάδας ωχριά μπροστά στην πολιτική της κυβέρνησης, που εγκαταλείπει και παραδίδει τους ανθρώπους με αναπηρίες στα νύχια των επιχειρηματιών και των “φιλανθρώπων”. Αυτή είναι η αλληλεγγύη της κυβέρνησης», σχολίασε με αφορμή τη συνάντηση του κ. Παπανδρέου με τους εκπροσώπους της Εθνικής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ, το Κομμουνιστικό Κόμμα.
διαβάζουμε τα παρακάτω.
Τη δέσμευση ότι η κυβέρνηση θα συνεχίσει να δίνει βάρος στη στήριξη των Ατόμων με Αναπηρία, παρά τη δύσκολη οικονομική συγκυρία που διέρχεται η χώρα, έδωσε ο Πρωθυπουργός, κατά τη σημερινή του συνάντηση με το προεδρείο της Εθνικής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ.
«Προτεραιότητά μας ήταν να σώσουμε την Ελλάδα, να αντιμετωπίσουμε την κρίση, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν θα δείξουμε σήμερα με όλες μας τις δυνάμεις ότι είμαστε κοντά, αλληλέγγυοι, στα ʼτομα με Αναπηρία και γενικότερα στα ασθενέστερα στρώματα», τόνισε ο κ. Παπανδρέου, απευθυνόμενος στον πρόεδρο της Συνομοσπονδίας, Ιωάννη Βαρδακαστάνη.
Πρέπει να φροντίσουμε ώστε τα ΑμεΑ να παραμείνουν ενεργά και να συμμετέχουν ισότιμα και προσφέροντας δημιουργικά στην κοινωνία, πρόσθεσε.
Από την πλευρά του, ο κ. Βαρδακαστάνης αναγνώρισε την προσπάθεια που κάνει η κυβέρνηση για να ανατάξει την οικονομία, τονίζοντας παράλληλα ότι η Ελλάδα της Δικαιοσύνης πρέπει να είναι πιο παρούσα στην περίοδο της κρίσης. «Ο κόσμος της αναπηρίας κ. Πρωθυπουργέ αναμένει από εσάς, εσάς προσωπικά αυτό το μήνυμα της ασφάλειας και της σιγουριάς ότι στην περίοδο αυτή δεν θα είναι οι ξεχασμένοι πολίτες αυτού του τόπου», ανέφερε χαρακτηριστικά.
«Υπάρχουν πολλά που γίνονται και με λιγότερα χρήματα και άλλα, βεβαίως, με σωστή διαχείριση των χρημάτων, ώστε να πάνε εκεί που πρέπει, και ειδικά στην αντιμετώπιση των δικών σας θεμάτων», επισήμανε τέλος ο κ. Παπανδρέου, διαβεβαιώνοντας τους εκπροσώπους της Συνομοσπονδίας ότι η κυβέρνηση θα είναι κοντά τους «για να υπάρχει η αίσθηση δικαίου στη χώρα μας, κάτι που είναι ένα από τα μεγάλα ζητούμενα της εποχής».
KKE: Ο Καιάδας ωχριά μπροστά στην κυβερνητική πολιτική
«Ο Καιάδας ωχριά μπροστά στην πολιτική της κυβέρνησης, που εγκαταλείπει και παραδίδει τους ανθρώπους με αναπηρίες στα νύχια των επιχειρηματιών και των “φιλανθρώπων”. Αυτή είναι η αλληλεγγύη της κυβέρνησης», σχολίασε με αφορμή τη συνάντηση του κ. Παπανδρέου με τους εκπροσώπους της Εθνικής Συνομοσπονδίας ΑμεΑ, το Κομμουνιστικό Κόμμα.
Τετάρτη 15 Δεκεμβρίου 2010
ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΠΡΟΣ ΕΣΑΜΕΑ
Αρ.Πρωτ. 32/2010
15/12/2010
ΠΡΟΣ: ΕΣΑΜΕΑ
ΚΟΙΝ: ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ
Θέμα: «Προτάσεις για την αναμόρφωση του σχετικού ΠΔ που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης»
Με αφορμή τις προτάσεις της ΕΣΑμΕΑ για την αναμόρφωση του σχετικού ΠΔ που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης έχουμε να πούμε τα παρακάτω.
Η περ. α της παρ. 1 του άρθρου 13 του Π.Δ 50/8-3-96 ‘’Οι εκπαιδευτικοί που έχουν παιδιά τα οποία χρειάζονται ειδική θεραπευτική αγωγή ή εκπαίδευση και είναι τυφλά, κωφά ή βαρήκοα, αυτιστικά, σπαστικά πάσχουν από μεσογειακή αναιμία, που χρήζει μεταγγίσεων αίματος, λευχαιμία, αιμορροφιλία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε στάδιο αιμοκάθαρσης, ΑΙDS, σύνδρομο DΟWΝ και σκλήρυνση κατά πλάκας τετραπληγικής ή παραπληγικής μορφής καρκίνο σε μεταστατικό στάδιο και νόσο του Crohn. Για την απόδειξη των λόγων αυτών απαιτείται βεβαίωση Β/θμιας Υγειονομικής Επιτροπής στην οποία θα εκτίθεται και το ιστορικό της ασθένειας ΄΄. είναι σε εφαρμογή μέχρι και σήμερα αλλά σοβαρές ασθένειες ή σύνδρομα ( πχ νοητική αναπηρία >67%) δεν έχουν συμπεριληφθεί σε αυτό .
Γι αυτό το λόγο προτείνουμε:
Αντί όλων των ασθενειών που αναφέρονται στο πιο πάνω ΠΔ, και για να μην εξαιρεθούν ενδεχομένως πάλι ορισμένες αναπηρίες, να συμπεριληφθεί ο όρος ‘’ εκπαιδευτικοί που έχουν παιδιά με αναπηρία 67% και άνω το οποίο να προκύπτει σύμφωνα με το Νόμο 2643/98 (ΝΟΜΟΣ ΥΠ’ΑΡΙΘ. 2643 Μέριμνα για την απασχόληση προσώπων ειδικών κατηγοριών και άλλες διατάξεις.), πρωτοβάθμιες επιτροπές που μπορούν να εκδώσουν πιστοποιητικά ποσοστού αναπηρίας 67% και άνω είναι μόνο αυτές του ΙΚΑ. (Ν.2643/98 Άρθρο 7, παρ. η : Πιστοποιητικό πρωτοβάθμιας υγειονομικής Επιτροπής του Άρθρου 6 του ν.2556/1997 (ΦΕΚ 270 Α’) από το οποίο να προκύπτει η πάθηση και το ποσοστό αναπηρίας.)
Ο όρος ‘’βαριές αναπηρίες και περίπλοκες ανάγκες εξάρτησης’’ είναι πολύ γενικός και μόνον προβλήματα προκαλεί.
Η περ. β που αναφέρεστε αφορά τους πολύτεκνους.
Στην περ. γ συμφωνούμε με την πρόταση σας ‘’ σε όλους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω ανεξάρτητα από την αιτία της αναπηρίας να έχουν το δικαίωμα να υπηρετούν σε σχολεία που βρίσκονται πληρέστερα στον τόπο μόνιμης κατοικίας τους’’. Γιατί όμως μόνο στους ανθρώπους με αναπηρία >50% και όχι και στους γονείς παιδιών με αναπηρία >50% .Το ίδιο δύσκολο δεν είναι για έναν εκπαιδευτικό με νεανικό διαβήτη (αναπηρία 50%) με έναν γονέα με παιδί με νεανικό διαβήτη;;;
Τέλος θα πρέπει να υπάρξει πρόβλεψη για αποσπάσεις σε αναπληρωτές γονείς παιδιών με αναπηρία, καθώς και ατόμων με αναπηρία, στους τόπους που τους εξυπηρετούν, όταν αποδεδειγμένα η αναπηρία προέκυψε μετά την κατάθεση των δικαιολογητικών της αίτησης αναπληρωτών και ωρομισθίων και περιοχών προτιμήσεις, για να μην ξαναζήσουμε αυτό που συμβαίνει φέτος με την μητέρα που το παιδί της έμεινε εγκεφαλικά παράλυτο μετά από προγραμματισμένη εγχείρηση καρδίας στην οποία υπεβλήθει στις 20/7/2010, εγχείρηση που αν όλα έβαιναν κατ΄ ευχήν, η μητέρα σήμερα μαζί με το παιδί της θα υπηρετούσε ως αναπληρώτρια στην Γ – Β Αθήνας, παραμένει εγκλωβισμένη στον τόπο κατοικίας της, αφού πρέπει να είναι κοντά στο παιδί , παρόλο που και το Υπουργείο στην απάντηση τους σε έγγραφο σας όπου ζητούσατε την απόσπαση της, αναγνωρίζει ότι υπάρχουν ’’ αποδεδειγμένα σοβαροί λόγοι’’ αλλά το αίτημα της δεν μπορεί να ικανοποιηθεί γιατί δεν το προβλέπει η νομοθεσία!!!! η οποία προβλέπει μόνον την απόσπαση αναπληρωτών που έχουν εκλεγεί Δημοτικοί Σύμβουλοι !!!!!
Για το ΔΣ του Συλλόγου
ο Πρόεδρος η Γεν. Γραμματέας
Κουμουστιβίδης Κωνσταντίνος Πρασιάδου Σταυρούλα
15/12/2010
ΠΡΟΣ: ΕΣΑΜΕΑ
ΚΟΙΝ: ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ
Θέμα: «Προτάσεις για την αναμόρφωση του σχετικού ΠΔ που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης»
Με αφορμή τις προτάσεις της ΕΣΑμΕΑ για την αναμόρφωση του σχετικού ΠΔ που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης έχουμε να πούμε τα παρακάτω.
Η περ. α της παρ. 1 του άρθρου 13 του Π.Δ 50/8-3-96 ‘’Οι εκπαιδευτικοί που έχουν παιδιά τα οποία χρειάζονται ειδική θεραπευτική αγωγή ή εκπαίδευση και είναι τυφλά, κωφά ή βαρήκοα, αυτιστικά, σπαστικά πάσχουν από μεσογειακή αναιμία, που χρήζει μεταγγίσεων αίματος, λευχαιμία, αιμορροφιλία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε στάδιο αιμοκάθαρσης, ΑΙDS, σύνδρομο DΟWΝ και σκλήρυνση κατά πλάκας τετραπληγικής ή παραπληγικής μορφής καρκίνο σε μεταστατικό στάδιο και νόσο του Crohn. Για την απόδειξη των λόγων αυτών απαιτείται βεβαίωση Β/θμιας Υγειονομικής Επιτροπής στην οποία θα εκτίθεται και το ιστορικό της ασθένειας ΄΄. είναι σε εφαρμογή μέχρι και σήμερα αλλά σοβαρές ασθένειες ή σύνδρομα ( πχ νοητική αναπηρία >67%) δεν έχουν συμπεριληφθεί σε αυτό .
Γι αυτό το λόγο προτείνουμε:
Αντί όλων των ασθενειών που αναφέρονται στο πιο πάνω ΠΔ, και για να μην εξαιρεθούν ενδεχομένως πάλι ορισμένες αναπηρίες, να συμπεριληφθεί ο όρος ‘’ εκπαιδευτικοί που έχουν παιδιά με αναπηρία 67% και άνω το οποίο να προκύπτει σύμφωνα με το Νόμο 2643/98 (ΝΟΜΟΣ ΥΠ’ΑΡΙΘ. 2643 Μέριμνα για την απασχόληση προσώπων ειδικών κατηγοριών και άλλες διατάξεις.), πρωτοβάθμιες επιτροπές που μπορούν να εκδώσουν πιστοποιητικά ποσοστού αναπηρίας 67% και άνω είναι μόνο αυτές του ΙΚΑ. (Ν.2643/98 Άρθρο 7, παρ. η : Πιστοποιητικό πρωτοβάθμιας υγειονομικής Επιτροπής του Άρθρου 6 του ν.2556/1997 (ΦΕΚ 270 Α’) από το οποίο να προκύπτει η πάθηση και το ποσοστό αναπηρίας.)
Ο όρος ‘’βαριές αναπηρίες και περίπλοκες ανάγκες εξάρτησης’’ είναι πολύ γενικός και μόνον προβλήματα προκαλεί.
Η περ. β που αναφέρεστε αφορά τους πολύτεκνους.
Στην περ. γ συμφωνούμε με την πρόταση σας ‘’ σε όλους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω ανεξάρτητα από την αιτία της αναπηρίας να έχουν το δικαίωμα να υπηρετούν σε σχολεία που βρίσκονται πληρέστερα στον τόπο μόνιμης κατοικίας τους’’. Γιατί όμως μόνο στους ανθρώπους με αναπηρία >50% και όχι και στους γονείς παιδιών με αναπηρία >50% .Το ίδιο δύσκολο δεν είναι για έναν εκπαιδευτικό με νεανικό διαβήτη (αναπηρία 50%) με έναν γονέα με παιδί με νεανικό διαβήτη;;;
Τέλος θα πρέπει να υπάρξει πρόβλεψη για αποσπάσεις σε αναπληρωτές γονείς παιδιών με αναπηρία, καθώς και ατόμων με αναπηρία, στους τόπους που τους εξυπηρετούν, όταν αποδεδειγμένα η αναπηρία προέκυψε μετά την κατάθεση των δικαιολογητικών της αίτησης αναπληρωτών και ωρομισθίων και περιοχών προτιμήσεις, για να μην ξαναζήσουμε αυτό που συμβαίνει φέτος με την μητέρα που το παιδί της έμεινε εγκεφαλικά παράλυτο μετά από προγραμματισμένη εγχείρηση καρδίας στην οποία υπεβλήθει στις 20/7/2010, εγχείρηση που αν όλα έβαιναν κατ΄ ευχήν, η μητέρα σήμερα μαζί με το παιδί της θα υπηρετούσε ως αναπληρώτρια στην Γ – Β Αθήνας, παραμένει εγκλωβισμένη στον τόπο κατοικίας της, αφού πρέπει να είναι κοντά στο παιδί , παρόλο που και το Υπουργείο στην απάντηση τους σε έγγραφο σας όπου ζητούσατε την απόσπαση της, αναγνωρίζει ότι υπάρχουν ’’ αποδεδειγμένα σοβαροί λόγοι’’ αλλά το αίτημα της δεν μπορεί να ικανοποιηθεί γιατί δεν το προβλέπει η νομοθεσία!!!! η οποία προβλέπει μόνον την απόσπαση αναπληρωτών που έχουν εκλεγεί Δημοτικοί Σύμβουλοι !!!!!
Για το ΔΣ του Συλλόγου
ο Πρόεδρος η Γεν. Γραμματέας
Κουμουστιβίδης Κωνσταντίνος Πρασιάδου Σταυρούλα
ΕΣΑΜΕΑ ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ 14.12.10
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ 14.12.10
Προτάσεις για την αναμόρφωση του σχετικού ΠΔ που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης
Την έντονη διαμαρτυρία της και τη δυσαρέσκειά της εξέφρασε η Ε.Σ.Α.μεΑ. με επιστολή της στην Υπ. Παιδείας κ. Α. Διαμαντοπούλου για το γεγονός ότι δεν κλήθηκε να συμμετάσχει στη συζήτηση για το θέμα των ειδικών κατηγοριών μεταθέσεων και στην Επιτροπή για την αναμόρφωση του υπʼαρ.50 ΠΔ/8.03.1996 που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης.
Εν όψει της συνεδρίασης της Επιτροπής για την επικείμενη τροποποίηση του προαναφερθέντος Π.Δ. την Πέμπτη στις 16 Δεκεμβρίου του 2010, η Συνομοσπονδία κατέθεσε τις προτάσεις της, οι οποίες συνάδουν με τις προτάσεις του Συλλόγου Εκπαιδευτικών με Σοβαρές Αναπηρίες 67% και άνω και έχουν ως εξής:
1. Εφαρμογή των περ. α και β της παρ. 1 του άρθρου 13 του Π.Δ 50/8-3-96 ¨Ειδικές Κατηγορίες Μετάθεσης¨ σε όλους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω ανεξάρτητα από την αιτία της αναπηρίας τους καθώς και σε γονείς παιδιών με βαριές αναπηρίες.
2. Να συμπεριληφθεί διάταξη σύμφωνα με την οποία εκπαιδευτικοί που είναι άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω και γονείς παιδιών με βαριές αναπηρίες και περίπλοκες ανάγκες εξάρτησης έχουν το δικαίωμα να υπηρετούν σε σχολεία που βρίσκονται πληρέστερα στον τόπο μόνιμης κατοικίας τους.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι. Βαρδακαστάνη στο κινητό τηλέφωνο 6937157193.
http://www.esaea.gr/index.php?module=announce&ANN_user_op=view&ANN_id=3374&MMN_position=20:20&thms=4&ns_news=1
Προτάσεις για την αναμόρφωση του σχετικού ΠΔ που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης
Την έντονη διαμαρτυρία της και τη δυσαρέσκειά της εξέφρασε η Ε.Σ.Α.μεΑ. με επιστολή της στην Υπ. Παιδείας κ. Α. Διαμαντοπούλου για το γεγονός ότι δεν κλήθηκε να συμμετάσχει στη συζήτηση για το θέμα των ειδικών κατηγοριών μεταθέσεων και στην Επιτροπή για την αναμόρφωση του υπʼαρ.50 ΠΔ/8.03.1996 που αφορά στις μεταθέσεις και τοποθετήσεις των εκπαιδευτικών της δημόσιας Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης.
Εν όψει της συνεδρίασης της Επιτροπής για την επικείμενη τροποποίηση του προαναφερθέντος Π.Δ. την Πέμπτη στις 16 Δεκεμβρίου του 2010, η Συνομοσπονδία κατέθεσε τις προτάσεις της, οι οποίες συνάδουν με τις προτάσεις του Συλλόγου Εκπαιδευτικών με Σοβαρές Αναπηρίες 67% και άνω και έχουν ως εξής:
1. Εφαρμογή των περ. α και β της παρ. 1 του άρθρου 13 του Π.Δ 50/8-3-96 ¨Ειδικές Κατηγορίες Μετάθεσης¨ σε όλους τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω ανεξάρτητα από την αιτία της αναπηρίας τους καθώς και σε γονείς παιδιών με βαριές αναπηρίες.
2. Να συμπεριληφθεί διάταξη σύμφωνα με την οποία εκπαιδευτικοί που είναι άτομα με αναπηρία με ποσοστό αναπηρίας 50% και άνω και γονείς παιδιών με βαριές αναπηρίες και περίπλοκες ανάγκες εξάρτησης έχουν το δικαίωμα να υπηρετούν σε σχολεία που βρίσκονται πληρέστερα στον τόπο μόνιμης κατοικίας τους.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι. Βαρδακαστάνη στο κινητό τηλέφωνο 6937157193.
http://www.esaea.gr/index.php?module=announce&ANN_user_op=view&ANN_id=3374&MMN_position=20:20&thms=4&ns_news=1
Σάββατο 4 Δεκεμβρίου 2010
ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ
Ο Σύλλογος Γονέων του 5ου Δημοτικού Σχολείου και Νηπιαγωγείου Ειδικής Αγωγής Θεσσαλονίκης
σας εύχεται
Χρόνια Πολλά και Καλή Χρονιά !!!
Επίσης σας προσκαλεί στο χριστουγεννιάτικο παζάρι
στο Mediterranean Cosmos από το Σάββατο 4/12 έως και την Παρασκευή 10/12,
και την Κυριακή 19/12.
Τα έσοδα θα διατεθούν για την κάλυψη εκπαιδευτικών αναγκών των μαθητών .
σας εύχεται
Χρόνια Πολλά και Καλή Χρονιά !!!
Επίσης σας προσκαλεί στο χριστουγεννιάτικο παζάρι
στο Mediterranean Cosmos από το Σάββατο 4/12 έως και την Παρασκευή 10/12,
και την Κυριακή 19/12.
Τα έσοδα θα διατεθούν για την κάλυψη εκπαιδευτικών αναγκών των μαθητών .
Παρασκευή 3 Δεκεμβρίου 2010
Μαζική, παλλαϊκή συμμετοχή στο συλλαλητήριο της αξιοπρέπειας και της τιμής
Μαζική, παλλαϊκή συμμετοχή στο συλλαλητήριο της αξιοπρέπειας και της τιμής
Χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, καθώς και συμπολίτες μας από κάθε γωνιά της χώρας, έδωσαν δυναμικό «παρών» στο Πανελλήνιο – Παν-αναπηρικό Συλλαλητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της, στην Πλατεία Συντάγματος με αφορμή την 3η Δεκέμβρη 2010 - Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, για να διεκδικήσουν από την Πολιτεία τη θέσπιση ενός εθνικού προγράμματος δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία, να διαδηλώσουν για την προστασία των δικαιωμάτων τους και να απαιτήσουν μια ζωή επί ίσοις όροις.
Με αφετηρία την πλατεία Ομονοίας, την πλατεία Κλαυθμώνος και το Ζάππειο, πλήθος κόσμου ένωσε τη φωνή και την κραυγή αγωνίας για το αβέβαιο μέλλον και την τύχη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις εν μέσω της δεινής οικονομικής κρίσης και κλείνοντας τις κεντρικές οδικές αρτηρίες της Αθήνας, συγκεντρώθηκε στο Σύνταγμα, απʼ όπου δόθηκε από τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη και εκπροσώπους του εθνικού αναπηρικού κινήματος, το σύνθημα για την έναρξη της μεγάλης πορείας διαμαρτυρίας στη Βουλή και το Μέγαρο Μαξίμου.
Με κεντρικό σύνθημα και αίτημα τη θέσπιση δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους διεκδίκησαν δυναμικά και μαζικά σαν μια γροθιά:
• τη λήψη οικονομικών μέτρων για την εισοδηματική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους,
• την αντιμετώπιση της ανεργίας που πλήττει διαχρονικά τα άτομα με αναπηρία και λαμβάνει εφιαλτικές διαστάσεις
• τη διαμόρφωση ενός ενιαίου πλαισίου ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών αρχών που θα οδηγεί σε αξιοπρεπή ζωή τα άτομα με αναπηρία, με πρώτο μέτρο την επαναφορά των δώρων και επιδομάτων αδείας σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία και των εργαζομένων με αναπηρία,
• την πλήρη και δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και τη δωρεάν χορήγηση όλων των απαιτούμενων τεχνικών, ορθοπεδικών, θεραπευτικών μέσων
• τη διασφάλιση του δημόσιου χαρακτήρα του Εθνικού Συστήματος Υγείας με την ανάπτυξη του πρωτοβάθμιου συστήματος υγείας, την ίδρυση και αναβάθμιση των μονάδων χρονίων πασχόντων, κέντρων αποκατάστασης, την ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης κ.λπ,
• τη διασφάλιση της λειτουργίας όλων των προνοιακών δομών
• την προστασία των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης με τη λήψη άμεσων και διακριτών μέτρων
Ο Πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε σχετικά:
«Η φετινή 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα διεκδίκησης και αγώνα. Όσο ποτέ άλλοτε, τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία απεμπολούνται στο βωμό της οικονομικής κρίσης, μιας κρίσης που δεν δημιουργήσαμε και ωστόσο καλούμαστε να πληρώσουμε με την αξιοπρέπεια και την τιμή μας. Εμείς, άτομα με αναπηρία, άτομα με χρόνιες παθήσεις, γονείς, κηδεμόνες, φίλοι ατόμων με αναπηρία και ενεργοί πολίτες από όλη την Ελλάδα, σήμερα, από το Σύνταγμα διακηρύσσουμε και διατρανώνουμε την απόφασή μας να αγωνιστούμε για την ανατροπή της υφιστάμενης δυσμενούς κατάστασης που βιώνουμε εμείς και οι οικογένειές μας. Ήρθε η ώρα της απόδοσης ευθυνών. Φτάνει πια η ανακολουθία λόγων και έργων. Δεν είμαστε πολίτες βʼ κατηγορίας! Επιτέλους, ας αναλάβει ο καθένας τις ευθύνες που του αναλογούν γιατί αν μη τι άλλο, η προστασία των δικαιωμάτων και της αξιοπρέπειας εκατοντάδων χιλιάδων Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους είναι ζήτημα πολιτικής αξιοπιστίας, κοινωνικής δικαιοσύνης και εν τέλει πολιτισμού».
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με τον Πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη στο κινητό τηλέφωνο 6937 157193
Χιλιάδες άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, καθώς και συμπολίτες μας από κάθε γωνιά της χώρας, έδωσαν δυναμικό «παρών» στο Πανελλήνιο – Παν-αναπηρικό Συλλαλητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των φορέων μελών της, στην Πλατεία Συντάγματος με αφορμή την 3η Δεκέμβρη 2010 - Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, για να διεκδικήσουν από την Πολιτεία τη θέσπιση ενός εθνικού προγράμματος δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία, να διαδηλώσουν για την προστασία των δικαιωμάτων τους και να απαιτήσουν μια ζωή επί ίσοις όροις.
Με αφετηρία την πλατεία Ομονοίας, την πλατεία Κλαυθμώνος και το Ζάππειο, πλήθος κόσμου ένωσε τη φωνή και την κραυγή αγωνίας για το αβέβαιο μέλλον και την τύχη των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις εν μέσω της δεινής οικονομικής κρίσης και κλείνοντας τις κεντρικές οδικές αρτηρίες της Αθήνας, συγκεντρώθηκε στο Σύνταγμα, απʼ όπου δόθηκε από τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη και εκπροσώπους του εθνικού αναπηρικού κινήματος, το σύνθημα για την έναρξη της μεγάλης πορείας διαμαρτυρίας στη Βουλή και το Μέγαρο Μαξίμου.
Με κεντρικό σύνθημα και αίτημα τη θέσπιση δημόσιων πολιτικών για την αναπηρία, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους διεκδίκησαν δυναμικά και μαζικά σαν μια γροθιά:
• τη λήψη οικονομικών μέτρων για την εισοδηματική ενίσχυση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους,
• την αντιμετώπιση της ανεργίας που πλήττει διαχρονικά τα άτομα με αναπηρία και λαμβάνει εφιαλτικές διαστάσεις
• τη διαμόρφωση ενός ενιαίου πλαισίου ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών αρχών που θα οδηγεί σε αξιοπρεπή ζωή τα άτομα με αναπηρία, με πρώτο μέτρο την επαναφορά των δώρων και επιδομάτων αδείας σε όλους τους συνταξιούχους με αναπηρία και των εργαζομένων με αναπηρία,
• την πλήρη και δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και τη δωρεάν χορήγηση όλων των απαιτούμενων τεχνικών, ορθοπεδικών, θεραπευτικών μέσων
• τη διασφάλιση του δημόσιου χαρακτήρα του Εθνικού Συστήματος Υγείας με την ανάπτυξη του πρωτοβάθμιου συστήματος υγείας, την ίδρυση και αναβάθμιση των μονάδων χρονίων πασχόντων, κέντρων αποκατάστασης, την ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης κ.λπ,
• τη διασφάλιση της λειτουργίας όλων των προνοιακών δομών
• την προστασία των οικογενειών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριές αναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης με τη λήψη άμεσων και διακριτών μέτρων
Ο Πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Ι. Βαρδακαστάνης δήλωσε σχετικά:
«Η φετινή 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα διεκδίκησης και αγώνα. Όσο ποτέ άλλοτε, τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία απεμπολούνται στο βωμό της οικονομικής κρίσης, μιας κρίσης που δεν δημιουργήσαμε και ωστόσο καλούμαστε να πληρώσουμε με την αξιοπρέπεια και την τιμή μας. Εμείς, άτομα με αναπηρία, άτομα με χρόνιες παθήσεις, γονείς, κηδεμόνες, φίλοι ατόμων με αναπηρία και ενεργοί πολίτες από όλη την Ελλάδα, σήμερα, από το Σύνταγμα διακηρύσσουμε και διατρανώνουμε την απόφασή μας να αγωνιστούμε για την ανατροπή της υφιστάμενης δυσμενούς κατάστασης που βιώνουμε εμείς και οι οικογένειές μας. Ήρθε η ώρα της απόδοσης ευθυνών. Φτάνει πια η ανακολουθία λόγων και έργων. Δεν είμαστε πολίτες βʼ κατηγορίας! Επιτέλους, ας αναλάβει ο καθένας τις ευθύνες που του αναλογούν γιατί αν μη τι άλλο, η προστασία των δικαιωμάτων και της αξιοπρέπειας εκατοντάδων χιλιάδων Ελλήνων και Ελληνίδων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους είναι ζήτημα πολιτικής αξιοπιστίας, κοινωνικής δικαιοσύνης και εν τέλει πολιτισμού».
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με τον Πρόεδρο της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη στο κινητό τηλέφωνο 6937 157193
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)
