Επίδομα Καυσίμων για άτομα με κινητική αναπηρία

Πριν μερικές ημέρες μου απεστάλησαν ταχυδρομικώς αυτά τα 3 έγγραφα.
Σε επικοινωνία μου με το αρμόδιο γραφείο του Δήμου, με ενημέρωσαν πως τα έγγραφα αυτά αφορούν το επίδομα καυσίμων για άτομα με κινητική αναπηρία, το οποίο παίρνει και η κόρη μου.
Διαβάζοντας τα, διαπίστωσα πως και στο πρώτο έγγραφο άλλα και στις δύο υπεύθυνες δηλώσεις, γράφει στο τέλος, πως θα πρέπει κάθε χρόνο να προσκομίζουμε στο αρμόδιο γραφείο τις 2 υπεύθυνες δηλώσεις καθώς και όλα τα στοιχεία που μας ζητούν με το πρώτο έγγραφο. Ξανά επικοινώνησα με το αρμόδιο γραφείο και τους ρώτησα ποιος ο λόγος να πρέπει κάθε χρόνο να προσκομίζουμε τις υπεύθυνες δηλώσεις και τα υπόλοιπα στοιχεία που μας ζητούν και με ενημέρωσαν πως αυτή την εντολή έχουν.
Προώθησα τα 3 έγραφα στην ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ και στην ΕΣΑΜΕΑ και σε τηλεφωνική μου επικοινωνία με την ΠΟΣΓΚΑΜΕΑ με ενημέρωσαν πως αυτό είναι απόφαση του ΔΝΤ για να γίνεται καλύτερος έλεγχος.
Δηλαδή ενώ δηλώνουμε υπεύθυνα ‘’ Αναλαμβάνω την υποχρέωση να γνωστοποιήσω αμέσως στην υπηρεσία σας οποιαδήποτε μεταβολή που αφορά το πρόσωπο μου, αλλαγή της ασφαλιστικής κατάστασης , κλπ, κλπ, κλπ ’’ θα πρέπει αυτό να το δηλώνουμε κάθε χρόνο.
Και θα πρέπει όλα αυτά να έχουν το γνήσιο της υπογραφής θεωρημένο από αρμόδια αρχή.
Δε μας έφταναν όλα τα προβλήματα που αντιμετωπίζουμε μας προσθέτουν ένα ακόμη.
Επειδή όλα αυτά νομίζω πως δεν είναι απόφαση κανενός ΔΝΤ, αλλά κάποιου Ελληνικού μυαλού,θα ήθελα να επικοινωνήσετε και να πείτε τι συμβαίνει στις δικές σας περιοχές.

Κουμουστιβίδης Κωνσταντίνος

Κοινό Κάλεσμα Ε.Σ.ΑμεΑ. & Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ σε Κινητοποίηση,Πέμπτη 14 Απριλίου, ώρα 10:30 π.μ.στο Υπουργείο Υγείας

http://www.esaea.gr/index.php?module=announce&ANN_user_op=view&ANN_id=3500&MMN_position=20:20&thms=4&ns_news=1

Κοινό Κάλεσμα Ε.Σ.ΑμεΑ. & Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ σε Κινητοποίηση,Πέμπτη 14 Απριλίου, ώρα 10:30 π.μ.στο Υπουργείο Υγείας

«Κοινό Κάλεσμα Ε.Σ.ΑμεΑ. & Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ σε Κινητοποίηση,
Την Πέμπτη 14 Απριλίου, ώρα 10: 30 το πρωί
στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης:

Για να κρατήσουμε ανοιχτά τα Κέντρα/ Ιδρύματα/Φορείς
που παρέχουν υπηρεσίες στα άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες,
για να προστατεύσουμε τα δικαιώματα των ατόμων
με νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες»

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Σε κοινή συνάντηση της Ε.Σ.ΑμεΑ. και της Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ. συζητήθηκε η τραγική οικονομική κατάσταση στην οποία έχουν περιέλθει οι φορείς/κέντρα/ιδρύματα ιδιωτικού δικαίου που παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες στα άτομα με βαριά αναπηρία και στις οικογένειές τους, και αποφασίστηκε η διοργάνωση Συγκέντρωσης – Διαμαρτυρίας όλων των εμπλεκομένων φορέων δηλαδή της Ε.Σ.ΑμεΑ., Π.Ο.Σ.Γ.Κ.ΑμεΑ., Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων, Εργαζομένων στα Κέντρα/ Ιδρύματα/Φορείς Ατόμων με Αναπηρία, την Πέμπτη 14 Απριλίου 2011 και ώρα 10: 30 π.μ από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (οδό Αριστοτέλους 17 & Στουρνάρη), και στη συνέχεια Πορεία διαμαρτυρίας προς το Υπουργείο Εσωτερικών και Οικονομικών.

Υποστηρικτικοί φορείς, που μέχρι σήμερα λειτουργούν με τις αγωνιώδεις προσπάθειες και την αυταπάρνηση των Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων των ατόμων με βαριές αναπηρίες και το φιλότιμο, σε πολλές περιπτώσεις, των εργαζομένων, κινδυνεύουν να βάλουν λουκέτο. Σε πολλά γνωστά Κέντρα όπως: «Θεοτόκος», «Μαργαρίτα», «Ερμής», οι εργαζόμενοι δουλεύουν απλήρωτοι εδώ και μήνες. Οι επιχορηγήσεις όλων αυτών των φορέων μειώθηκαν δραστικά το έτος 2010, ενώ δεν έχει δοθεί ούτε ένα μέρος των επιχορηγήσεων σε κανέναν Φορέα για το 2011. Αυτή η κατάσταση μοιραία οδηγεί σε μείωση και συνεχή υποβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών προς τα παιδιά μας, ενώ δικαιολογημένοι είναι οι φόβοι όλων μας για την διακοπή της λειτουργίας τους.

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Οι ιστορικοί αγώνες του αναπηρικού και γονεϊκού κινήματος, η δυναμική που έδειξε ότι έχει το αναπηρικό κίνημα την τελευταία μεγαλειώδη συγκέντρωση της 3ης Δεκέμβρη 2010 στο Σύνταγμα, καθιστούν υπεύθυνους όλους εμάς να δώσουμε δυναμικό παρόν σε αυτή τη Συγκέντρωση-Πορεία-Διαμαρτυρίας την Πέμπτη 14 Απριλίου 2011, ώρα
10: 30π.μ.

Η ίδια η ζωή δεν αφήνει άλλα περιθώρια, παρά μόνο την συλλογική διεκδίκηση για να αποτραπεί η οικονομική χρεοκοπία των υποστηρικτικών Κέντρων Ιδρυμάτων και Φορέων που παρέχουν υποστηρικτικές υπηρεσίες στα άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες: όπως νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό, εγκεφαλική παράλυση κ.λπ.

Το χρέος όλων όσων αγωνιζόμαστε, δεκαετίες τώρα, για την ενδυνάμωση του αναπηρικού κινήματος είναι μεγαλύτερο, εάν αναλογιστούμε ότι αυτή τη στιγμή που τα Κέντρα παροχής υποστηρικτικών υπηρεσιών οδηγούνται σε χρεοκοπία, την ίδια ακριβώς στιγμή, δεκάδες εκατομμύρια ευρώ σπαταλιούνται για την διοργάνωση των ¨Special Olympics¨, παρόλο που Ε.Σ.ΑμεΑ. και ΠΟΣΓΚΑμεΑ έχουν εκφράσει τις θέσεις τους για τέτοιου είδους εκδηλώσεις που τονώνουν το ¨φιλανθρωπικό¨ χαρακτήρα των διοργανωτών τους.

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Η επιτυχία αυτής της Συγκέντρωσης εξαρτάται από τη σωστή οργάνωσή της. Σημασία έχει η δική σας συμβολή σε αυτό το εγχείρημα. Γιʼ αυτό την Δευτέρα 11 Απριλίου 2011 στα γραφεία της Ε.Σ.ΑμεΑ. στις 12 το μεσημέρι καλούμε όλους τους εκπροσώπους των Συλλόγων Γονέων και Κηδεμόνων, είτε έχουν στην ευθύνη τους υποστηρικτικά κέντρα είτε όχι, να λάβουν μέρος σε ανοιχτή σύσκεψη στην οποία θα συζητηθούν οργανωτικά θέματα αυτής της Συγκέντρωσης-Πορείας προς το Υπουργείο Υγείας, Εσωτερικών και Οικονομικών.

Στη σύσκεψη αυτή καλούμε και όλους τους εκπροσώπους των εργαζομένων στα Κέντρα αυτά να συνεισφέρουν από τη δική τους πλευρά στην μαζικότητα αυτής της συγκέντρωσης, αφού αφορά άμεσα και στα δικά τους εργασιακά δικαιώματα καθώς και τις Διοικήσεις των Κέντρων/Ιδρυμάτων/Φορέων παροχή υπηρεσιών ΑμεΑ.

Το πρώτο κρίσιμο ραντεβού είναι την Δευτέρα 11 Απριλίου 2011 στα γραφεία της Ε.Σ.ΑμεΑ. 12:00π.μ.

Το τελικό ραντεβού την Πέμπτη 14 Απριλίου 2011, ώρα 10: 30 έξω από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, και στη συνέχεια Πορεία στα Υπουργεία Εσωτερικών και Οικονομικών.

Διακόπτουν την λειτουργία τους οι υγειονομικές επιτροπές των Νομαρχιών

Διαβάζουμε στο www.disabled.gr
http://www.disabled.gr/lib/?p=37683

Σύμφωνα με το άρθρο 6, του Νόμου 3863/2010 («Νέο Ασφαλιστικό Σύστημα και συναφείς διατάξεις, ρυθμίσεις στις εργασιακές σχέσεις»), από 1η Απριλίου 2011 καταργήθηκαν όλες οι άλλες Επιτροπές πιστοποίησης αναπηρίας που λειτουργούσαν στους φορείς κοινωνικής ασφάλισης (ΦΚΑ), στις νομαρχίες και το Δημόσιο, με εξαίρεση τις Ανώτατες Υγειονομικές Επιτροπές, Στρατού, Ναυτικού, Αεροπορίας, την Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή της Ελληνικής Αστυνομίας, και τις επιτροπές Απαλλαγών και τις Τριμελείς εξ ιατρών επιτροπές, οι οποίες εξακολουθούν να ασκούν τις αρμοδιότητές τους.

Κι έτσι έχει γίνει.

Το πρόβλημα είναι ότι ο νόμος εφαρμόζεται μονομερώς, καθώς δεν έχουν δημιουργηθεί οι προβλεπόμενες εναλλακτικές, ούτε συζητιούνται προσωρινές, πριν την διακοπή της λειτουργίας των υγειονομικών επιτροπών.

Το πρόβλημα είναι ότι κανείς δεν ενδιαφέρθηκε να ενημερώσει τους πολίτες που έχουν αναπηρία εγκαίρως και γραπτώς, με ευθύνη, ενώ προφανώς περιμένουν ότι θα θυμούνται από τον Ιούλιο του 2010 ότι την 1η Απριλίου 2011 θα σταματήσει η λειτουργία των συγκεκριμένων επιτροπών, προκειμένου να τακτοποιήσουν τις δουλειές τους εμπρόθεσμα. Συγνώμη, λάθος. Πολλοί το θυμούνται έχοντας την προσδοκία ότι θα σταματήσει επιτέλους αυτή η ανώφελη γραφειοκρατία που στην καλύτερη περίπτωση είναι μόνο πονοκέφαλος για τους ανθρώπους με αναπηρία.
Μέχρι τώρα δεν έχει υπάρξει καν δημοσίευση που να αφορά τον σχεδιασμό του αναμενόμενου κέντρου πιστοποίησης αναπηρίας και τις νέες διαδικασίες για την γνωμάτευση αναπηριών, πόσο μάλλον υπουργική οδηγία, και ούτε είναι γνωστό πότε θα υπάρξει.

Οι πολίτες απλά μένουν ξεκρέμαστοι σε ένα σύστημα τόσο γραφειοκρατικό που η μη έκδοση της γνωμάτευσης της Νομαρχίας τους εμποδίζει στην καθημερινή τους ζωή. Αυτή την στιγμή και για άγνωστο χρονικό διάστημα, κάποιος που πρόσφατα απέκτησε παραπληγία-τετραπληγία δεν μπορεί να ξεκινήσει την διαδικασία για να λάβει επίδομα (που δεν είναι επαρκές για να καλύψει τα έξοδα υποστήριξης), οι μαθητές με αναπηρία δεν μπορούν να δώσουν τις ενδοσχολικές τους εξετάσεις (θα μείνουν πίσω αλλά όχι λόγω χαμηλών επιδόσεων των ίδιων), κάποιοι ασφαλισμένοι με αναπηρία δεν μπορούν να καταθέσουν την φορολογική τους δήλωση με την προβλεπόμενη απαλλαγή, κάποιοι δεν θα προλάβουν τις προθεσμίες του κοινωνικού τουρισμού ΕΟΤ, και κάποιοι δεν θα μπορέσουν να εκδώσουν δελτίο στάθμευσης – γιατί δυστυχώς μόνο ένα τέτοιο χαρτί φαίνεται ότι χρειάζεται για να μην γίνονται στόχαστρο του κάθε βιαστικού και ανάγωγου οδηγού.

Κι έτσι αποκαλύπτεται το παράδοξο. Οι γνωματεύσεις δεν μπορούν να αντικαταστήσουν πραγματικές λύσεις σε πραγματικά προβλήματα. Ακόμα και η έκδοση γνωματεύσεων εμπόδιζε την ζωή των ανθρώπων με αναπηρίες και πριν διακόψουν την λειτουργία τους οι υγειονομικές επιτροπές των νομαρχιών.
Ναι, να αλλάξει το σύστημα για την πρόσβαση σε παροχές για την αναπηρία, και αφού δεν έχει αλλάξει μέχρι τώρα, να αλλάξει το συντομότερο δυνατό και ουσιαστικά. Αλλά η αλλαγή στην χώρα μας φαντάζει σαν την Λερναία Ύδρα – κόβεις ένα κεφάλι, γεννιούνται δύο.

ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ, Απρίλιος 2011

Εκτός παρέλασης παιδί με σύνδρομο Down στη Λάρισα

Διαβάζουμε στο News247.gr
http://news247.gr/ellada/den_to_afhsan_na_parelasei_logw_syndromo_down.821566.html

Ένα περιστατικό που έλαβε χώρα σε χωριό της Λάρισας κατά τη διάρκεια των εκδηλώσεων για την εθνική επέτειο της 25ης Μαρτίου, απέδειξε περίτρανα την ρατσιστική αντιμετώπιση δασκάλων και καθηγητών απέναντι σε παιδιά με γενετικά προβλήματα, όταν την ίδια στιγμή, σε γειτονικό χωριό συνάδελφοί τους επέλεξαν μία μάλλον διαφορετική μέθοδο επίλυσης παρόμοιου προβλήματος.

Από την μία πλευρά, δάσκαλος στο 33ο Δημοτικό σχολείο Λάρισας παρέλασε, κρατώντας μαθητή με ειδικές ανάγκες από το χέρι, σε μία προσπάθεια να νιώσει ίσο με τα υπόλοιπα παιδιά, αλλά και σε μία προσπάθεια να μην του στερήσουν βασικό μαθητικό του δικαίωμα.

Το μικρό παιδί έχει σύνδρομο asperger και ήθελε πολύ να παρελάσει. Και φυσικά οι δάσκαλοι του δεν του χάλασαν το χατίρι.

"Ήταν δικαίωση για όλους μας η εικόνα του συναδέλφου μας που παρέλασε μαζί με τους μαθητές του, κρατώντας σφιχτά το χέρι του συγκεκριμένου μαθητή, ο οποίος το είχε ανάγκη λόγω της ιδιαιτερότητάς του. Δικαίωση για όλους τους δασκάλους του σχολείου, οι οποίοι σεβάστηκαν τη διαφορετικότητα του και το δικαίωμα του παιδιού να παρελάσει, λαμβάνοντας υπόψη τα συναισθήματα και την επιθυμία του να ζήσει ισότιμα τη σχολική ζωή.

Δικαίωση για το γυμναστή του σχολείου, ο οποίος ενθάρρυνε το μαθητή και οργάνωσε τη διάταξη των παιδιών που συμμετείχαν στην παρέλαση, ώστε αυτά μαζί με το δάσκαλο της τάξης να είναι περήφανοι συμπαραστάτες του", αναφέρουν σε ανακοίνωσή τους δάσκαλοι του σχολείου.

"Άλλωστε ποια θα μπορούσε να είναι η απάντηση στην ερώτηση του μαθητή, όταν κοιτώντας κατάματα το δάσκαλό του, τον ρώτησε "να κάνω καλή παρέλαση κύριε", αναφέρει σε δηλώσεις του, ο διευθυντής του σχολείου.

Δάσκαλοι και "δάσκαλοι"

Ωστόσο, φαίνεται πως ο επαγγελματισμός και η ανθρωπιά, δεν αφορούν στο σύνολο της κοινότητας των παιδαγωγών.

Δάσκαλοι ενός άλλου σχολείου της Λάρισας και συγκεκριμένα, του 25ου Δημοτικού σχολείου αρνήθηκαν σε παιδί με σύνδρομο Down να παρελάσει.

"Πρόκειται για ένα πολύ έξυπνο παιδί, με χιούμορ και γεμάτο ζωντάνια", επισημαίνουν φίλοι και γνωστοί του ανήλικου μαθητή.

Ο διευθυντής και ο γυμναστής του σχολείου ανακοίνωσαν ότι δεν θα πάρει μέρος στην παρέλαση και δεν συγκινήθηκαν ούτε όταν το παιδί άρχισε να κλαίει.

Ζήτησαν λοιπόν από τους γονείς χαρτί από γιατρό ότι το παιδί μπορεί να παρελάσει, δηλαδή χαρτί που να λέει ότι το παιδί μπορεί να περπατήσει σε μια ευθεία.

Οι γονείς εξήγησαν στους εκπαιδευτικούς πως αφού ο γυμναστής θα είναι δίπλα στα παιδιά κατά τη διάρκεια της παρέλασης, δεν υπάρχει πρόβλημα.

Ωστόσο, οι ίδιοι ήταν ανένδοτο. Και αφού δεν είχαν άλλη δικαιολογία να βρουν, σύμφωνα με πληροφορίες, είπαν χαρακτηριστικά: "Η συγκίνηση που θα παρελάσει θα είναι μεγάλη, γι' αυτό και δεν είναι σωστό να λάβει μέρος".

ΔΙΕΥΚΡΙΝΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΔΙΟΡΙΣΜΟΥΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ

Επιστολή της ΟΛΜΕ προς την Υφυπουργό Παιδείας κα Χριστοφιλοπούλου με την οποία ζητά διευκρινήσεις που αφορούν την εγκύκλιο για συμπληρωματικούς διορισμούς από τις ειδικές κατηγορίες και πιο συγκεκριμένα από τους συναδέλφους του πίνακα Β' Εκπαιδευτικοί με αναπηρία 67% και Γ' Εκπαιδευτικοί γονείς παιδιών με αναπηρία 67% οι οποίοι δεν είχαν την βεβαίωση σύμφωνα με το νόμο 2643/98.
Περιμένουμε τις απαντήσεις της κας Υφυπουργού, ιδιαίτερα την απάντηση στο ερώτημα 2, το οποίο ήταν μεταξύ άλλων ερωτημάτων που δεν απαντήθηκαν από το Υπουργείο, όταν τα θέσαμε ως σύλλογος με επιστολή στις 9/8/2010 με αριθμό πρωτοκόλλου 21/2010.

Η ερώτηση της ΟΛΜΕ

Απαντήσεις 2 Υπουργείων σε ερώτηση Βουλευτή.

Στις 10/2/2011 η Βουλετής κα Ευγενία Τσουμάνη κατέθεσε ερώτηση προς τα Υπουργεία, Υποδομών Μεταφορών και Δικτύων και προς Εσωτερικών Αποκέντρωσης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης, με θέμα ''επιλογή των Ειδικών Κατηγοριών των υποψηφίων για προσλήψεις στα ΕΛΤΑ.''
Μπορείτε να δείτε τις ερωτήσεις στις παρακάτω διευθύνσεις:
http://www.tsoumani.gr/gr/koinovouleftikh-drasthriothta/koinovouleftikos-elegxos/erwthsh-goneis-amea-elta.asp

http://www.tsoumani.gr/gr/koinovouleftikh-drasthriothta/koinovouleftikos-elegxos/erwthsh-goneis-amea-elta1.asp

Τα δύο Υπουργεία απάντησαν στα παραπάνω ερωτήματα στις 21/2/2011 το πρώτο και στις 3/3/2011 το δεύτερο, το οποίο συμβουλεύτηκε και το ΑΣΕΠ.

Απάντηση του Υπουργείου Υποδομών Μεταφορών και Δικτύων





Απάντηση του Υπουργείου Εσωτερικών Αποκέντρωσης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης





Απάντηση του ΑΣΕΠ

Έκκληση για Βοήθεια.

Χριστίνα Ζερβού

Καλησπέρα! Κάνω έκκληση, όποιος μπορεί να βοηθήσει σέ ένα πρόβλημα υγείας που έχουμε με το παιδί. Έχει εκ γενετής καρδιοπάθεια κι έχει κάνει 2 εγχειρήσεις. Είναι 3χρ και το μόσχευμα που έχει θέλει αλλαγή. Αυτή τη φορά όμως δεν γίνετε στην Ελλάδα και πρέπει να βγούμε έξω. Είμαστε άνεργοι και έχουμε άλλα 2παιδιά.Εχουμε ανοίξει λογαριασμό με αριθμό:1720101555213 στην Αγροτική Τράπεζα και ζητάμε όσοι μπορούν να βοηθήσουν. Ευχαριστώ.

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΣΥΣΠΕΙΡΩΣΗ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΓΟΝΕΩΝ-ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ
ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
ΓΑΛΗΝΟΥ 108 ΔΡΑΜΑ ΤΚ 661 00 τηλ. 6977874009, 6980788184
Email : goneispma@gmail.com, http://goneispaidiwnmeanapiria.blogspot.com/



ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΓΙΑ ΣΥΣΠΕΙΡΩΣΗ

Ti γνώμη έχεις για τους γονείς που έχουν παιδί με αναπηρία;

Θεώρησα ότι έτσι πρέπει να ξεκινήσω. Σε ποιον απευθύνομαι; Σε όποιον έχω απέναντί μου. Έτσι θα σκεφτώ αρχικά αν θα πρέπει κι αν αξίζει να μιλήσω, να αγωνιστώ , να παλέψω για να ανατρέψω καταστάσεις και νομοθεσία. Δυστυχώς όμως, δεν έχω την πολυτέλεια να μένω απαθής στην αδιαφορία και την άγνοια.

H εξέλιξη της κοινωνικής ζωής και τα πολλαπλά προβλήματα που αντιμετωπίζουμε καθημερινά, έκαναν αναγκαία τη διάθεση για συνεργασία και αλληλοβοήθεια.

Είμαστε στο τώρα, στο σήμερα. Σε διεθνή κλίμακα όλες οι αναπτυγμένες χώρες μεριμνούν για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους.

Σε μια χώρα σαν τη δική μας όμως, που υπάρχουν αδυναμίες στο σχεδιασμό και στην υλοποίηση των πιο απλών στόχων και όπου δεν υπάρχει τίποτα αυτονόητο και η πολιτεία είναι απούσα γιατί παρέχει ελάχιστα στο χώρο της αναπηρίας αλλά και αυτά που παρέχει η γραφειοκρατία τα κάνει ανέφικτα, ο σύλλογός μας προσπαθεί να δραστηριοποιηθεί και αναζητά καινοτόμες αλλαγές στο χώρο αυτό.
Ένας από τους κύριους στόχους του συλλόγου μας ήταν, είναι και θα είναι η στήριξη και η ενημέρωση των γονέων παιδιών με αναπηρία σε θέματα που αφορούν το χώρο της εκπαίδευσης και την ανάγκη για καλύτερες συνθήκες της δουλειάς τους.

Σα σύλλογος εκπαιδευτικών γονιών παιδιών με αναπηρία θεωρούμε ότι πρέπει να συνεργαστούμε όλοι μαζί -διορισμένοι και αδιόριστοι - για να ευαισθητοποιήσουμε και να κινητοποιήσουμε περισσότερα άτομα και φορείς. Ο καθένας προσωπικά και όλοι μαζί πρέπει να αναλάβουμε τις ευθύνες μας για να βελτιώσουμε τη ζωή μας μέσα στο χώρο της εκπαίδευσης και να προσπαθήσουμε να διαμορφώσουμε μια νέα στάση στο χώρο της αναπηρίας που θα απορρίπτει ρατσιστικές συμπεριφορές και κοινωνικούς καιάδες…

Όλοι μαζί μπορούμε να καταφέρουμε περισσότερα πράγματα. Καλούμε όλους τους εκπαιδευτικούς γονείς παιδιών με αναπηρία να επικοινωνήσουν με το σύλλογό μας για να τον κάνουμε καλύτερο. Μην περιμένουμε από τους άλλους να κάνουν αυτό που έχουμε ανάγκη εμείς γιατί δε γνωρίζουν.

Πέρα των εκπαιδευτικών θεμάτων, διορισμοί, αποσπάσεις, μεταθέσεις, παραμονή στην οργανική θέση, πρέπει επίσης να μας απασχολήσουν θέματα που αφορούν την γραφειοκρατία, τα ασφαλιστικά, τις παροχές, τα επιδόματα, το μέλλον των παιδιών μας……..

Ήρθε η ώρα να διεκδικήσουμε ή να περισώσουμε ακόμη περισσότερα.
Ένας μπορεί…
Δύο μπορούν ακόμη περισσότερα….
Όλοι μαζί…. Μπορούμε τα πάντα.

Με Εκτίμηση
Για το ΔΣ του Συλλόγου

ο Πρόεδρος η Γεν. Γραμματέας
Κουμουστιβίδης Κωνσταντίνος Πρασιάδου Σταυρούλα



Επίσης οι εκπαιδευτικοί γονείς παιδιών με αναπηρία,
Κυργίδου Μαρία
Σκευά Νίκη

ΣΧΟΛΕΣ ΓΟΝΕΩΝ

ΣΧΟΛΕΣ ΓΟΝΕΩΝ

Αγαπητοί γονείς,
Σας ενημερώνουμε ότι η Γενική Γραμματεία Δια Βίου Μάθησης του Υπουργείου Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων ίδρυσε και θέτει σε λειτουργία Σχολές Γονέων , ένα πρόγραμμα που έχει ως κύριο στόχο την στήριξη του θεσμού της οικογένειας και την υποστήριξη των γονέων στο σύνθετο και δύσκολο έργο τους.

Στο πλαίσιο αυτό υπάρχει η δυνατότητα να δημιουργηθεί ειδικό Τμήμα που απευθύνεται σε όσους σχετίζονται με άτομα με Ειδικές Ανάγκες, όπως γονείς, αδέρφια, φροντιστές, εθελοντές, εκπαιδευτικούς και γενικότερα πολίτες ευαισθητοποιημένους πάνω στα θέματα της αναπηρίας.

Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων του 5ου Ειδικού Σχολείου καλεί όσους ενδιαφέρονται να πάρουν μέρος στο πρόγραμμα, να δηλώσουν συμμετοχή.
Μέσα από ομαδικές συζητήσεις που συντονίζονται από ειδικευμένο ψυχολόγο, οι συμμετέχοντες θα έχουν την ευκαιρία:
- Να ενημερωθούν για θέματα εκπαίδευσης του ατόμου με ειδικές ανάγκες
- Να συζητήσουν και να ανταλλάξουν εμπειρίες με άτομα που αντιμετωπίζουν παρόμοιες δυσκολίες στην οικογένειά τους
- Να αυξήσουν τις γνώσεις τους για τις αλλαγές που επέρχονται στα παιδιά καθώς αναπτύσσονται
- Να βελτιώσουν την επικοινωνία στην οικογένεια
- Να δεχτούν ψυχολογική υποστήριξη για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητά τους

Το πρόγραμμα χρηματοδοτείται εξ’ ολοκλήρου από το Υπουργείο και η συμμετοχή σε αυτό είναι δωρεάν. Οι συμμετέχοντες μετά τη λήξη λαμβάνουν Βεβαίωση Συμμετοχής καθώς και εξειδικευμένα βιβλία Συμβουλευτικής.

Το τμήμα μπορεί να ξεκινήσει εφόσον συμπληρωθεί ομάδα 18 – 20 ατόμων. Το πρόγραμμα θα πραγματοποιείται ένα απόγευμα την εβδομάδα, για 2 περίπου ώρες (κατόπιν συνεννόησης μεταξύ μας ) και διαρκεί ανάλογα με το ενδιαφέρον για 8 ή 16 συναντήσεις.

Για πληροφορίες επικοινωνήστε με την πρόεδρο του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων, κα. Ολυμπία Κοδρά, τηλ. 2310- 631994 ή με την Ψυχολόγο του σχολείου, κα. Κομνηνού Μαρία, τηλ. 2310- 683863

Για να δηλώσετε τη συμμετοχή σας συμπληρώστε τα στοιχεία σας στην επιστολή και στείλτε τη πίσω στο σχολείο.

« Ενδιαφέρομαι να συμμετέχω στο Τμήμα Συμβουλευτικής Γονέων
Παιδιών με Ειδικές Ανάγκες »
Ονοματεπώνυμο:………………………………………………………
Τηλέφωνα:………………………….E-mail………………………….
Ιδιότητα:……………………………………………………………….